Etablierung eines Systems für die Selektion von Sonnenblumenlinien gegen agronomisch bedeutende Sonnenblumenkrankheiten mittels klassischer und molekularer Techniken

一种在Sonnenblume上被发现的细菌是核盘菌。种植者必须通过接种抗核菌菌株来鉴定标记位点。Damit wäre es möglich，markergestützte Selektion auf Sclerotinia-Resistenz durchzuführen.虽然油菜菌核病的抗病性是由多种基因决定的，但抗病性的基因是单一的。数量性状基因座（QTL）“aufzulösen”。在vorausgehenden Untersuchungen wurden zwei Linien ermittelt中，有一个künstlichen Blatt-Infektion mit S。核盘菌只有一个生长点。这是一条很长的直线。通过微卫星分析，将F2代的DNA分离出来。Die F3-Nachkommenschaften韦尔登werden in zwei Umwelten auf ihre Anfälligkeit gegen S.核盘菌在群体中进行QTL的定位和消除效应韦尔登和数据的共同验证。对于第二个群体，需要“选择性基因分型”和“连续批量分型”--解释韦尔登。Beide Populationen sollen zu RI Linien（RI =重组近交系）mit Populationsgrößen von梅尔als 350 Linien weiterentwickelt韦尔登. RI-Linien韦尔登具有独特的感染力和分子特性，是一个世代的差异，可以帮助我们了解这些不同的商业模式。此外，在微卫星上，抗性基因分析（RGA）也可以进行韦尔登，在一个Bauer工作组（BA 2073/2-1）的项目中也可以进行韦尔登，但必须确定RGA在受试QTL中的位置。

Einer der bedeutendsten Schaderreger der Sonnenblume ist Sclerotinia sclerotiorum. Die geplanten Arbeiten sollen zur Identifizierung von Markerloci mit enger Kopplung zu Sclerotinia-Resistenzgenen führen. Damit wäre es möglich, markergestützte Selektion auf Sclerotinia-Resistenz durchzuführen. Da die Sclerotinia-Resistenz der Sonnenblume durch mehrere Gene vererbt wird, ist es notwendig, die Resistenz in einzelne Gene (sog. quantitative trait loci, QTL) "aufzulösen". In vorausgehenden Untersuchungen wurden zwei Linien ermittelt, die bei einer künstlichen Blatt-Infektion mit S. sclerotiorum nur eine geringe Anfälligkeit aufwiesen. Diese wurden mit einer hochanfälligen Linie gekreuzt. Von den F2-Pflanzen beider Populationen wird die DNA isoliert und mit Mikrosatelliten analysiert. Die F3-Nachkommenschaften werden in zwei Umwelten auf ihre Anfälligkeit gegen S. sclerotiorum getestet. Durch die gemeinsame Verrechnung der Marker- und Felddaten können bei beiden Populationen die Anzahl der QTL und deren Effekte ermittelt werden. Für die zweite Population soll hierbei der "selective genotyping"- und der "sequential bulked typing"-Ansatz verwendet werden. Beide Populationen sollen zu RI-Linien (RI = recombinant inbred) mit Populationsgrößen von mehr als 350 Linien weiterentwickelt werden. Die RI-Linien werden erneut künstlich infiziert und molekular charakterisiert, um einen Generationsvergleich für die untersuchten Merkmale durchführen zu können. Weiterhin sollen dazu, neben den Mikrosatelliten, auch Resistenzgenanaloge (RGA) verwendet werden, die in einem Projekt der Arbeitsgruppe Bauer (BA 2073/2-1) ermittelt werden, um festzustellen, ob sich die RGAs in der Nähe der vermuteten QTL befinden.