New stereoselective aminction of olefins

对映异构胺及其衍生物是具有生物活性的有机化学合成的天然产物。在制药、农业和化学工业中，我们也发现了高质量的饲料添加剂。手性氨基酸的合成方法是一种很好的合成方法。直接将胺或氨与烯烃加成是一种方法，这种方法在许多领域都是科学和经济学的，但这并不意味着数据的准确性。在使用手性Amin-和Etherliganden取代苯乙烯的立体选择性Aminierung的研究小组中，主要的结果将与第一次基于烯烃的不对称Aminierung的发展相结合。在韦尔登中，需要一种对映异构体、螯合醚和氨基配体的合成方法，这种不对称诱导需要保证反应的稳定性。然后韦尔登立体选择性地将芳香族烯烃体系化。手性苯丙胺衍生物的合成也是通过手性烯丙基胺的立体选择性胺化反应进行的，因此选择性的多胺异构化-胺化反应是通过烯烃的异构化反应进行的。对映体选择性胺化的方法也可采用C-和S-亲核试剂与烯烃的立体选择性加成方法，并可进行韦尔登。本文是对天然纤维和天然纤维合成新方法的探索。

Enantiomerenreine Amine und deren Derivate sind als Naturstoffe mit vielfältigen biologischen Wirkungen attraktive Syntheseziele für die organische Chemie. Sie finden als hochwertige Bausteine von Wirkstoffen auch technische Anwendungen in der Pharma-, Agro- und Feinchemie. Zur Darstellung von chiralen Aminen existieren eine Reihe von gut untersuchten Synthesemethoden. Die direkte Addition von Aminen oder Ammoniak an Olefine - ein Verfahren, das den bekannten Methoden in vielen Fällen ökologisch und ökonomisch überlegen wäre - ist jedoch bis dato unbekannt. Basierend auf jüngsten Erfolgen in unserer Forschungsgruppe bei der stereoselektiven Aminierung von substituierten Styrolen in Gegenwart chiraler Amin- und Etherliganden wird mit dem vorliegenden Antrag die Entwicklung der ersten basenkatalysierten asymmetrischen Aminierung von Olefinen vorgeschlagen. Im Rahmen der Projektskizze werden zunächst eine Reihe von enantiomerenreinen, chelatisierenden Ether- und Aminliganden synthetisiert, die die asymmetrische Induktion während der Reaktion garantieren sollen. Dann werden stereoselektive Aminierungen von aromatischen Olefinen systematisch untersucht. Neben der Darstellung von chiralen Amphetaminderivaten sind auch die Herstellung chiraler Allylamine durch stereoselektive Aminierung von Dienen sowie die selektive Domino-Isomerisierung-Aminierung von Olefingemischen wichtige Ziele der Arbeiten. Ergänzend zu den enantioselektiven Aminierungen sollen auch methodische Erweiterungen wie die stereoselektive Addition von C- und S-Nukleophilen an Olefine und verwandte Reaktionen bearbeitet werden. Darüber hinaus sind wir an Anwendungen der neuen Methoden in der Synthese einfacher Wirkstoffe und Naturstoffe interessiert.