Entwicklung und Charakterisierung einer Tetrazyklin-regulierbaren Hepatitis C Virus transgenen Maus als Hepatitis C Tiermodell

丙型肝炎病毒感染是一个严重的问题，它主要是慢性肝炎、纤维化、肝纤维化或肝细胞癌等慢性疾病。世界将在大约2000年左右结束丙型肝炎病毒感染。3亿欧元。Zugleich stehen努尔begrenzte Therapiemöglichkeiten und bis dato überhaupt keine Vakzine zur Verfügung. Entscheidend für das Verständnis der Pathogenese dieser Virus infektion，aber auch für die Entwicklung antiviraler Therapieansätze，wäre ein etabliertes，reproduzierbares HCV-Kleintiermodell，das bisher nicht zur Verfügung steht. Ziel dieses Projektes soll deshalb die Etablierung und detaillierte Charakterisierung eines Tetrazyklin（泰特）-regulierbaren Mausmodels für HCV sein，das als infektiöses Kleintiermodell und/oder Hepatitismodell in näherer Zukunft fungieren könte. HCV-转基因的“Abschalten”是一种耐受性诱导。产后初期蠕虫状韦尔登。Pathogenetische Veränderungen als Folge der Expression des HCV-Transgens（z.B.肝炎，肝硬化或肝癌）或其他病毒复制。一种病毒RNA通过调控或基因表达调控和新的治疗模型系统来解决韦尔登。

Die Infektion mit dem Hepatitis C Virus stellt wegen ihrer Häufigkeit, ihrem meist chronischen Verlauf und der Vielzahl an langfristigen Komplikationen wie chronische Hepatitis, Fibrose, Leberzirrhose oder auch hepatozelluläres Karzinom ein großes medizinisches und gesundheitspolitisches Problem dar. Weltweit wird die Zahl der HCV Infizierten auf ca. 300 Millionen geschätzt. Zugleich stehen nur begrenzte Therapiemöglichkeiten und bis dato überhaupt keine Vakzine zur Verfügung. Entscheidend für das Verständnis der Pathogenese dieser Virusinfektion, aber auch für die Entwicklung antiviraler Therapieansätze, wäre ein etabliertes, reproduzierbares HCV-Kleintiermodell, das bisher nicht zur Verfügung steht. Ziel dieses Projektes soll deshalb die Etablierung und detaillierte Charakterisierung eines Tetrazyklin (Tet)-regulierbaren transgenen Mausmodells für HCV sein, das als infektiöses Kleintiermodell und/oder Hepatitismodell in näherer Zukunft fungieren könnte. Über das "Abschalten" des leberspezifischen HCV-Transgens soll eine Toleranzinduktion prä bzw. initial post partum vermieden werden. Pathogenetische Veränderungen als Folge der Expression des HCV-Transgens (z.B. Hepatitis, Zirrhose oder HCC) oder als Folge eines replizierenden Virus bzw. einer Virus-RNA sollen durch die Regulation oder das An- und/oder Abschalten der Genexpression reproduzierbar dargestellt und als Modellsystem für neue Therapieansätze verwendet werden.