Untersuchungen zum Reaktionsverhalten von Komplexen mit Metall-Element-Dreifachbindung der Typen (LnM=E) und (LnM=E-M'Lm) (E = Element der 15. Gruppe außer Stickstoff)

[das Projekt ist auf die umfangreiche Untersuung des Reaktitiitätsverhalten von Komplexen der Allgmeinen Formeln[LNM-P]A BZW.[LNM-P&GT；M‘LM]B gerichtet，deren synthes and zugänglichkeit wir in den letzten Jahren erarbeitet haben.在这种情况下，一种新的、一种新的、一种稳定的、稳定的[(RO)3W=P&GT；M(CO)5]，[CP*(CO)2W=E&GT；W(CO)5]，[CP*(CO)2W=E&GT；W(CO)5]，[CP*E{W(CO)5}]，[CP*E{W(CO)5}]，[CP*E{W(CO)5}2]。这是一种A型结构，另一种类型是B型结构，这是一种新的结构。[中英文摘要]根据Bildung von Bisher unbekannten Metalla-Phoca-Hetercle clen BZW.-Käfigverindungen eine Dominierende Rolle Spielen.所有的金属组织都是协调方案，它们都是用来生产的，它们都是用来生产的。光解、热解、超声等技术的一般原理是光、热、超声等，详细的研究方法包括以下几个方面：第一步，第二步；

Das Projekt ist auf die umfangreiche Untersuchung des Reaktivitätsverhaltens von Komplexen der allgemeinen Formeln [LnM-P] A bzw. [LnM-P>M´Lm] B gerichtet, deren Synthese und Zugänglichkeit wir in den letzten Jahren erarbeitet haben. Während Komplexe des Typs A aufgrund der kinetischen Stabilisierung der Dreifachbindung durch sterisch anspruchsvolle Substituenten vornehmlich "end-on" reagieren, sind Komplexe des Typs B extrem "side-on" reaktiv. Die hierzu von uns erarbeiteten Darstellungsvarianten führen zu zwei unterschiedlichen Verbindungstypen: Alkoxid-substituierte Verbindungen der Formel [(RO)3W=P>M(CO)5], die bei Raumtemperatur stabil und isolierbar sind und solche der Formel [Cp*(CO)2W=E>W(CO)5], die als reaktive Intermediate aus [Cp*E{W(CO)5}2] durch Cp*-Wanderung in situ generiert werden. Neben der Untersuchung der "end-on" Reaktivität der tren-haltigen Komplexe des Typs A, sind die Untersuchungen zur "side-on" Reaktivität der Komplexe des Typs B einerseits auf die Reaktion mit organischen Substraten zur Erzeugung neuer HG-ÜM-Käfigverbindungen mit interessanten Eigenschaften zu richten. Hierbei dürften Cycloadditionsreaktionen unter Bildung von bisher unbekannten Metalla-Phospha-Heterocyclen bzw. -Käfigverbindungen eine dominierende Rolle spielen. Andererseits ist die metallorganische Koordinationschemie dieser hochreaktiven Komplexe in voller Breite zu untersuchen, wobei dieser Aspekt auf die Stellung neuer HG-ÜM-Cluster mit Elektronendelokalisierung gerichtet ist. Generell ist der Einfluss unterschiedlicher Reaktionsbedingungen (Photolyse, Thermolyse, Ultraschall) zu untersuchen, wobei detaillierte Studien zur Aufklärung der Reaktionswege durchzuführen sind, die durch theoretische Untersuchungen erhärtet werden müssen.