Untersuchungen zu Peptiden aus polymorphen endogenen Proteinen als Minor Histokompatibilitäts-Antigen-Kandidaten in der allogenen Stammzelltransplantation

对同种异体骨髓移植(SCT)患者进行人类白细胞抗原(HLAL)-等位基因移植。Trotzdem kommt等人进行了人类白细胞抗原鉴定(SCT zur Entwickrun von Graft-Vor-host-Erkrankungen，GvHD)。ALS Induzierende Faktoren是一种次要的组织相容抗基因(MHgs)突变株。人类白细胞抗原(HLAMoleküle Allezifisch Alleküle Allel-Spezifisch Alleküle Allel-Spezifisch Allactiven zytotoxischen T-Zellen Präsentiert)是人类白细胞抗原(HLAMoleküle Allel-Spezifisch Alleküle Allel-Spezifisch Alleküle Allel-Spezifisch Allek-Spezifistiven zytotoxischen T-Zellen Präsenert)的等位基因。DERZEIT与Nur eine kleine Anzahl von Peptiden ALS klinisch相关(Z.B.HA-1，CD31)磁盘。移植抗白血病(GVL)的有效多肽是GVH和GVL的有效表达。Zil des Projekts ist die Identifizierung von Z-ZellebitOpen für多肽Aus多态内源蛋白，以及SCT wirken könnnen的潜在标识。Es是一种常染色体多态蛋白质和一种常染色体表达的蛋白质。在此，我们将为您的工作创造更多的机会。Zellantwort Wird在ABHänGigkeit von HLA-等位基因多肽-结合蛋白分析中的应用麻省理工学院的Tetmeren Konstrukten被T-ZellePitope导向nachgewiesen。DEM Auftreten einer GVH BZW.GVL Reaktion and DEM Nachweis Dieser Peptid-Spezifischen T-Zellebitope Könnnte Aufschlussüber die Rlevanz Dieser antigene für die SCT geben.

Die klinischen Behandlungsergebnisse der allogenen Knochenmark- oder Blutstammzelltransplantation (SCT) können durch eine komplette Übereinstimmung der HLA-Allele zwischen Spender und Empfänger deutlich verbessert werden. Trotzdem kommt es auch nach HLA-identischer SCT zur Entwicklung von Graft-versus-Host-Erkrankungen (GvHD). Als induzierende Faktoren werden Minor-Histokompatibilitäts-Antigene (mHags) vermutet. MHags entstammen der Prozessierung zelleigener polymorpher Proteine und werden durch HLA Moleküle Allel-spezifisch alloreaktiven zytotoxischen T-Zellen präsentiert. Derzeit wird nur eine kleine Anzahl von Peptiden als klinisch relevante mHags (z.B. HA-1, CD31) diskutiert. Es ist nach derzeitigem Kenntnisstand davon auszugehen, dass Peptide auch für den Graft-versus-Leukemia-Effekt (GvL) verantwortlich gemacht werden können und die Weichenstellung GvH/GvL Effekt von der gewebespezifischen Peptidexpression abhängen könnte. Ziel des Projekts ist die Identifizierung von Z-Zellepitopen für Peptide aus polymorphen endogenen Proteinen, die potentiell als mHags bei der SCT wirken können. Es werden Polymorphismen autosomaler Proteine der hämatopoetischen Reihe und Proteine mit breiterer Gewebeexpression untersucht. Hier liegt der Schwerpunkt auf den Proteinen derjenigen Organe, die Zielorgane der GvH Reaktion sind. Die Induktion der T-Zellantwort wird in Abhängigkeit von HLA-allelspezifischen Peptid-Bindungsmotiven analysiert. Mit tetrameren Konstrukten werden T-Zellepitope direkt nachgewiesen. Der Zusammenhang zwischen dem Auftreten einer GvH bzw. GvL Reaktion und dem Nachweis dieser Peptid-spezifischen T-Zellepitope könnte Aufschluss über die Relevanz dieser Antigene für die SCT geben.