Funktionelle Analyse des Typ III-Effektors HopS1 und seines Typ Ill-Chaperons ShcS1 aus dem Pflanzenpathogen Pseudomonas syringae

本研究旨在分析拟南芥细菌性假单胞菌（Bacterium Pseudomonasembrassingae）的潜在毒力及其在拟南芥互作中的作用。从对Bakterien病原体的认识来看，这是一种III型Sekretionssystem（Hrp），它在pflanzliche Wirtszelle transportiert中直接影响蛋白质（Effektoren）。一般的功能解决效果是更好的理解。从烟草疫霉致病变种中筛选基因番茄鉴别韦尔登，ven denen einige für bisher unkannte Hrpsekretierte Faktoren codieren.这一解决方案具有更好的特性，其毒力功能可在韦尔登体内发挥作用。通过遗传学和生物化学方法确定了最佳的中间体。通过分析韦尔登基因的表达，我们可以通过对转化韦尔登基因的激活效应进行验证。这是一个很好的韦尔登，这些蛋白质可以在植物生长的韦尔登中起作用。Ein Einblick in die Funktion der Adhesives untersuchenden Virulenzfaktoren wird ein verbessertes Verständnis für den Ablauf der Interaktion zwischen pflanzenpathogen Bakterien und ihren pflanzlichen Wirten erlauben.

Das Projekt befaßt sich mit der Analyse potentieller Virulenzfaktoren aus dem pflanzenpathogenen Bakterium Pseudomonas syringae und ihrer Rolle in der Interaktion mit der Wirtspflanze Arabidopsis thaliana. Von besonderer Bedeutung für die Pathogenität der Bakterien ist ein Typ-III-Sekretionssystem (Hrp), welches vermutlich Proteine (Effektoren) direkt in die pflanzliche Wirtszelle transportiert. Die genaue Funktion solcher Effektoren ist bisher weitgehend unbekannt. Durch einen IVET-Screen konnten Gene aus P. syringae pv. tomato identifiziert werden, von denen einige für bisher unbekannte Hrpsekretierte Faktoren codieren. Diese sollen nun näher charakterisiert und ihre Virulenzfunktion innerhalb der Pflanzenzelle untersucht werden. Der Hauptaspekt besteht darin, durch genetische und biochemische Methoden pflanzliche Interaktionspartner zu identifizieren. Darüber hinaus soll mit Hilfe der Expression in transgenen Pflanzen analysiert werden, welche Veränderungen durch die Effektoren in der transkriptionellen Aktivität der Pflanzenzelle hervorgerufen werden. Abschließend soll untersucht werden, wo diese bakteriellen Proteine innerhalb der pflanzlichen Wirtszelle lokalisiert werden. Ein Einblick in die Funktion der hier zu untersuchenden Virulenzfaktoren wird ein verbessertes Verständnis für den Ablauf der Interaktion zwischen pflanzenpathogenen Bakterien und ihren pflanzlichen Wirten erlauben.