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Funktionelle Rolle von pp60Src in der Frühphase organspezifischer hämatogener Metastasierung und bei Tumorzell-Chemotaxis

Funktionelle Rolle von pp60Src in der Frühphase organspezifischer hämatogener Metastasierung und bei Tumorzell-Chemotaxis
pp60Src 在器官特异性血行转移早期和肿瘤细胞趋化中的功能作用
批准号:
5358687
负责人:
Professor Dr. Jörg Haier
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2002
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-12-31 至 2004-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在不同的情况下,我们将整合蛋白-Vermittelte集成在一起,c)整合信号在卡尔津-莫泽伦的基础上进行了整合,c)整合信号在ZIT中的整合,以及更多的信息传递给他们。DAS ZIELL DIESER STUDING DAIN,DISE Beteiligung De Focus粘连Kinase(FAK)和DER Tumorzelladhäsion am Beispiel von Human en Kolon-Karzinomzellen zu unterushen.(B)人类HT-29的功能抑制和寄生虫蛋白的表达;b)人类的HT-29 Kolonkarzinomzellen Deren-29 Kolonkarzinomzellen Deren的特征是统计和动力的变化。Bi Nachweis einer Beteiligung von FAK and der Entwickung von Fernastasen könnte sich Daraus eine Neue Treatetische Option für die Behandung von Kolonkarzinomen ergeben.
英文摘要
In unserer Hypothese gehen wir davon aus, daß die Integrin-vermittelte Adhäsion von Karzinomzellen an extrazellulärer Matrix und deren Stabilisierung sowie die nachfolgende Signaltransduktion in Karzinomzellen abhängig sind von a) Veränderungen der Integrin-Affinität, b) Zytoskelett-vermittelter Integrin-Clusterbildung, c) Integrin-vermittelter Signalübertragung in die Zelle mit nachfolgender Aktivierung anderer Rezeptoren, und/oder d) Interaktionen zwischen Integrin-Bindung und Aktivierung anderer Rezeptor- und Nonrezeptorkinasen. Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Beteiligung der Focal Adhesion Kinase (FAK) an der Regulation der Integrin-vermittelten metastatischen Tumorzelladhäsion am Beispiel von humanen Kolon-Karzinomzellen zu untersuchen. Die spezifischen Ziele beinhalten Untersuchungen, inwiefern a) hydrodynamische Scherkräfte Einfluß auf die FAK-vermittelte Tyr-Phosphorylierung von Proteinen der Zonen fokaler Kontakte haben; b) eine funktionelle Inhibition und verminderte Proteinexpression von FAK in humanen HT-29 Kolonkarzinomzellen deren adhäsive Eigenschaften unter statischen und dynamischen Bedingungen beeinflußt und c) die Tyr-Phosphorylierungen an verschiedenen Tyr-Resten innerhalb des FAK-Moleküls beteiligt sind. Bei Nachweis einer Beteiligung von FAK an der Entwicklung von Fernmetastasen könnte sich daraus eine neue therapeutische Option für die Behandlung von Kolonkarzinomen ergeben.
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