Physiologie des orphan G-Protein-gekoppelten Rezeptors GPR34

Sgenannten G-Protein-gekoppelten Rezeptoren(GPCR)rekrutieren die gröçte Familie Mitüber 60%den Haupangriffspunkt für PharmakoTreeutika dar.Der Hälfte aller IDEFIZIERTEN GPCR(Olfaktorische GPCR)。Zahlreiche“孤儿”gpcr konnten in den Letzten Jahren“deparanisiert”是一种不道德的行为。Kürzlich elang unserer Arbeitsgruppe die Isolierung eines Bisher unbekannten Rezeptors(GPR34)，der nuklealth-binden Rezeptorenähnlich ist，Aus einer fötalen cDNA-Bank.Strukturell gehört der GPR34在Granulozyten expriert的Neue Gruppe von ADP-Rezeptoren和Anderem中的Strukturell gehört der GPR34。[中英文摘要]一开始对Konservierung innerhalb der Vertebrten bis hin zu knorpelfachen进行了系统发育分析。这句话的意思是：“我不知道你的身份，我也不知道你的身份，我也不知道你是谁，我也不会忘记你。”Der GPR34 koppelt wahrscheinlich Wie der ADP-Rezeptor an Gi/o-Proteine.从根本上说，这是一种身份识别和符号转换的方式。在分子生物学中，不存在基因表达调控分析和启动子结构。在GPR34-Defizientes Mausmodell Hersterellt中，Zur Klärung der生理学和病理生理学。在系统发育的过程中，我们发现了一种新的系统错误。

Die Mitglieder der sogenannten G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) rekrutieren die größte Familie membranbeständiger Rezeptormoleküle und stellen mit über 60% den Hauptangriffspunkt für Pharmakotherapeutika dar. Der Hälfte aller identifizierten GPCR (olfaktorische GPCR). Zahlreiche "orphan" GPCR konnten in den letzten Jahren "deorphanisiert" werden und offenbarten bis dato unbekannte physiologische Funktionen. Kürzlich gelang unserer Arbeitsgruppe die Isolierung eines bisher unbekannten Rezeptors (GPR34), der nukleotid-bindenden Rezeptoren ähnlich ist, aus einer fötalen cDNA-Bank. Strukturell gehört der GPR34 in die neue Gruppe von ADP-Rezeptoren und ist unter anderem in Granulozyten exprimiert. Eine initiale phylogenetische Anlayse ergab eine hohe Konservierung innerhalb der Vertebraten bis hin zu Knorpelfischen. Erste Versuche, den Liganden aus Gewebepräparationen zu identifizieren, ergaben eine agonistisch-wirkende, hitze- und säurestabile Fraktion aus Gehirngewebe und Blutplasma, die durch die Reinigung an C18-Säulen gewonnen wurde. Der GPR34 koppelt wahrscheinlich wie der ADP-Rezeptor an Gi/o-Proteine. Wichtigstes Ziel der pharmakologischen Untersuchungen ist die Identifizierung des natürlichen Liganden und die Charakterisierung der Signaltransduktion. In weiteren molekularbiologischen Untersuchungen soll die genomische Struktur einschließlich des Promotors und der Expressionsregulation analysiert werden. Zur Klärung der physiologischen und pathophysiologischen Relevanz soll ein GPR34-defizientes Mausmodell hergestellt werden. Es wird erwartet, dass durch diese Untersuchungen neuartige Einblicke in ein phylogenetisch hoch konserviertes Rezeptor/Liganden-System erlangt werden.