Struktur und Dynamik biokompatibler organischer Oberflächen (Lipidmembranen, Lipid-Nanopartikel, polymere Mikropartikel) sowie deren Wechselwirkung mit Targetmembranen

Das Projekt zielt auf die Aufklärung grundlegender Mechanismen bei der Arzneistoff applikation an Biomembranen ab.非破坏性关节炎的发病机制可能是靶向的器官，bzw。Die Gestaltung eines speziellen Konzentrations-Zeit-Verlaufs erfordern die Combination des eigentlichen Wirkstoffes mit einem möglichst spezifischen Täger（als Drug-Carrier oder als Arzneistoff-Depot），der den Wirkstoff unverändert zur Verfügung hält und gegebenenenfalls die Wechselechtung kung mit einer Zielmembran begünstigt. Im Projekt韦尔登die strukturellen und dynamischen Eigenschaften der beteiligten Oberflächen bzw. Partikel u.a.包括光栅隧道和光栅机械显微镜、电子显微镜、微抽吸、平行光光谱（PS）和Streumethoden untersucht。这些方法将在下周公布。传感技术的新进展：在使用较好材料和较低压力的情况下，光栅式传感器装置将像微吸气装置一样测量传感器的动态特性。Carrieroberfläche und Modellmembranen（MM）weiterentwickelt. Hinzu tritt der Aufbau einer Nahmikroskopie（SNOM），durch Mikro-Zenzenz Domänenbildung bzw. durch Mikro-Spektroskopie lokale Konformationsänderungen von Rezeptoren in der Targetmembran detektiert韦尔登können. PS将通过一个新的光栅-声纳技术的微型化的探头，与家庭教育bzw。膜的吸附和插入作用使分子能被韦尔登。

Das Projekt zielt auf die Aufklärung grundlegender Mechanismen bei der Arzneistoffapplikation an Biomembranen ab. Die Darreichung von nicht-wasserlöslichen Arzneistoffen sowie jedes organspezifische Targeting, bzw. die Gestaltung eines speziellen Konzentrations-Zeit-Verlaufs erfordern die Kombination des eigentlichen Wirkstoffes mit einem möglichst spezifischen Täger (als Drug-Carrier oder als Arzneistoff-Depot), der den Wirkstoff unverändert zur Verfügung hält und gegebenenfalls die Wechselwirkung mit einer Zielmembran begünstigt. Im Projekt werden die strukturellen und dynamischen Eigenschaften der beteiligten Oberflächen bzw. Partikel u.a. mit Rastertunnel- und Rasterkraftmikroskopie, mit Elektronenmikroskopie, Mikroaspiration, Parelektrischer Spektroskopie (PS) und Streumethoden untersucht. Dieses bereits verfügbare Methodenspektrum wird durch Weiter- bzw. Neuentwicklungen von Sondentechniken erweitert: Nach ihrem Umbau für den Einsatz mit weichem Material und in nasser Umgebung wird die Rasterkraft-Apparatur ebenso wie die Mikroaspirationsapparatur zur Messung der dynamischen Kräfte bei der Wechselwirkung zwischen Arzneistoff- bzw. Carrieroberfläche und Modellmembranen (MM) weiterentwickelt. Hinzu tritt der Aufbau einer Nahfeldmikroskopie (SNOM), durch Mikro-Fluoreszenz Domänenbildung bzw. durch Mikro-Spektroskopie lokale Konformationsänderungen von Rezeptoren in der Targetmembran detektiert werden können. Die PS wird durch Miniaturisierung der Sonde in eine neuartige Raster-Sondentechnik überführt, mit der Domänenbildung bzw. Membran-Adsorption und -Insertion von Molekülen können so beobachtet werden.