Neue molekulare Klassifikation von Phäochromozytomen und Paragangliomen

Phäochromozytome和副神经节组，自主神经系统肿瘤，腹部和胸部，以及血管球囊-肿瘤，Hals和Schädelbasisbereich局部。[e] [Prädisposition f<e:1> [r] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g] [g]。1 .研究人员对基因突变的研究进展情况进行了分析，并对基因突变的研究进展情况进行了分析。在iner国际研究中，sollen在350名患者中进行了研究Phäochromozytomen/ paragangliwomen bzw。glomus - tumor的分子发生。Analysen sollen erfolgen f<e:1> r das SDHD-Gen, das SDHC-Gen sowie f<e:1> r weitere neue候选基因。1.肿瘤病原学研究进展与进展；遗传工程学报，2009,2。3.线粒体DNA分析仪；LOH学生肿瘤- blutpaaren。Bei Mutationsträgern sollen klinische untersuchgnen durchgef<s:1> hrt werden, um Genotyp-Phänotyp-Korrelationen zu definieren。在25-30%的老年患者中，发生了先天性体质突变。《新的遗传形态学分类方法》和《新的诊断与治疗方案》。

Phäochromozytome und Paragangliome sind Tumoren des autonomen Nervensystems und im Abdomen und Thorax sowie als Glomus-Tumoren im Hals und Schädelbasisbereich lokalisiert. Eine Prädisposition für Glomustumoren ist 2000 bei Mutationen des SDHD- und auch des SDHD-Gens beschrieben woren. Anhand einer Pilot-Serie konnte von der Arbeitsgruppe kürzlich gezeigt werden, dass auch Phäochromozytomen konstitutionelle Mutationen des SDHD-Gens zugrunde liegen können. In einer internationalen Studie sollen je 350 Patienten mit Phäochromozytomen/Paragangliomen bzw. Glomus-Tumoren molekulargenetisch klassifiziert werden. Analysen sollen erfolgen für das SDHD-Gen, das SDHC-Gen sowie für weitere neue Kandidatengene. Untersuchungen von Tumoren sollen zur Auffindung weiterer pathogenetisch bedeutsamer Gene durchgeführt werden: 1. mit der Comperative Genomic HybridisationsTechnik, 2. durch Analysen der mitochondrialen DNA und 3. LOH Studien von Tumor-Blutpaaren. Bei Mutationsträgern sollen klinische Untersuchugnen durchgeführt werden, um Genotyp-Phänotyp-Korrelationen zu definieren. Erwartet werden konstitutionelle Mutationen bei mindestens 25-30% der Patienten. Es sollen eine neue genetisch-morphologische Klassifikation erarbeitet werden und neue prospektive Programme zur Diagnostik und Therapie formuliert werden.