Synaptische Aktivierung von Kainat-Rezeptoren an hippocampalen Neuronen

谷氨酰胺是中枢神经系统兴奋性神经递质。在突触Freisetzung aktiviert der Überträgerstoff verifiedene Glutamat-RezeptorSubtypen，die sich in ionotrope（Ionenkanäle）und metabotrope（second-messenger-gekoppelte）Rezeptoren unterscheiden lassen.离体制剂韦尔登在AMPA-、NMDA-和Kainat-Rezeptoren（KAR）中的作用不明显。在沃登中，KAR的结构、生物物理特征和解剖学特征都被详细地观察到，首先要进行实质性的检查，选择性地阻断AMPA受体，并破坏KAR的作用。在第5/6节课中，我们开始沃登，这是一个韦尔登的过程，它影响了KAR的研究。Mit Hilfe dieser neuen pharmakologischen Werkzeuge und der GluR5/6-defizienten Mäuse willen wir nun die Funktion prä- und postsynaptischer KAR an anatomical Neuronen untersuchen.

Glutamat dient als wichtigster exzitatorischer Neurotransmitter im zentralen Nervensystem (ZNS). Nach synaptischer Freisetzung aktiviert der Überträgerstoff verschiedene Glutamat-RezeptorSubtypen, die sich in ionotrope (Ionenkanäle) und metabotrope (second-messenger-gekoppelte) Rezeptoren unterscheiden lassen. Ionotrope Rezeptoren werden weiterhin in AMPA-, NMDA- und Kainat-Rezeptoren (KAR) unterteilt. Obwohl schon lange detailliert die Struktur, die biophysikalischen Eigenschaften und die anatomische Verteilung von KAR im ZNS untersucht worden sind, stehen erst seit kurzem Substanzen zur Verfügung, die eine selektive Blockade der AMPA-Rezeptoren bewirken und damit ermöglichen, die Effekte von KAR isoliert zu untersuchen. Darüber hinaus sind kürzlich KAR-defiziente (Glur5/6) Mäuse entwickelt worden, die es ebenfalls erlauben werden, den Einfluß von KAR zu erforschen. Mit Hilfe dieser neuen pharmakologischen Werkzeuge und der GluR5/6-defizienten Mäuse wollen wir nun die Funktion prä- und postsynaptischer KAR an hippocampalen Neuronen untersuchen.