Mechanismus und Kofaktoren des transkriptionellen "Cross-Talks" des Glucocorticoidrezeptors mit anderen Transkriptionsfaktoren

Der Glucocorticoidrezeptor （GR）是一种糖皮质激素受体（GR），是一种基因表达调节因子，是一种基因表达调节因子，是一种基因表达调节因子，是一种基因表达调节因子，是一种dna序列调节因子，是一种基因表达调节因子，是一种基因表达调节因子，是一种基因表达调节因子，是一种基因表达调节因子，是一种基因表达调节因子，是一种基因表达调节因子。Letztere也“相声”bezeichnete功能des GR ist unphysiology chen Bedingungen fr das Überleben der Maus essentiell。“串音”与免疫抑制因子Wirkungen von糖皮质激素verantwortich有关。蛋白质-蛋白质- wechselwirkungen spielen eine entscheidende Rolle in“相声”。Neben der directkten Interaktion zwischen den between ililigilition transktionsaktoren sind in Antrag ausgefhrten gringnden weitere Kofaktoren notenddig。冯·索尔辛·考克托伦·索尔辛·考克托伦·索尔辛·考克托伦·索尔辛·考克托伦·索尔辛·考克托伦·索尔辛·考克托伦·索尔辛·考克托伦和考克托伦·考克托伦·索尔辛·考克托伦。Ziel des Vorhabens ist, solche Kofaktoren zu isolieren and zu charterisieren。在bisher durch - Two-Hybrid isolierten cDNA Klonen f<e:1> (r putative Kofaktoren, see the sonders in Klon, #198)的基础上，durch反义RNA-Expression也被广泛应用于研究AP-1基因的抑制。Weitere cDNA克隆werden aufine Rolle in“Cross-Talk”他分析werden。Das Vorhaben soll den Mechanismus des“相声”aufklären helfen。[0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [0] [1] [0]

Der Glucocorticoidrezeptor (GR) kann auf grundlegend verschiedene Arten Genexpression regulieren, indem er entweder selbst als Transkriptionsfaktor an regulatorische DNA-Sequenzen bindet, oder indem er die Aktivität anderer Transkriptionsfaktoren wie AP-1 oder NF-k B moduliert. Letztere als "Cross-Talk" bezeichnete Funktion des GR ist unter physiologischen Bedingungen für das Überleben der Maus essentiell. "Cross-Talk" ist auch für die therapeutisch genutzten entzündungshemmenden und immunsuppressiven Wirkungen von Glucocorticoiden verantwortlich. Protein-Protein-Wechselwirkungen spielen eine entscheidende Rolle im "Cross-Talk". Neben der direkten Interaktion zwischen den beteiligten Transkriptionsfaktoren sind aus im Antrag ausgeführten Gründen weitere Kofaktoren notwendig. Von solchen Kofaktoren sind Eigenschaften zu postulieren, wie sie für Koaktivatoren und Korepressoren bisher nicht bekannt sind. Ziel des Vorhabens ist, solche Kofaktoren zu isolieren und zu charakterisieren. Unter bisher durch Two-Hybrid isolierten cDNA Klonen für putative Kofaktoren hat sich besonders ein Klon, #198, durch antisense RNA-Expression als vielversprechend für die Repression von AP-1 durch den GR erwiesen. Weitere cDNA Klone werden auf eine Rolle im "Cross-Talk" hin analysiert werden. Das Vorhaben soll den Mechanismus des "Cross-Talk" aufklären helfen. Vom Verständnis des "Cross-Talk" des GR werden neue Strategien und Alternativen für den therapeutischen Einsatz von Glucocorticoiden erwartet.