Die Bedeutung cis-wirkender RNA-Elemente für die Nutzung von HIV-1 U1 snRNA-Bindestellen als 5` Spleißstellen

现在我们知道，有梅尔人的基因有韦尔登。选择替代的外显子，蛋白质异构体与功能相似的韦尔登。因此，替代的Zusammenführen nicht-kodierender外显子可以在转译后表达一种被评估的蛋白质，从而使韦尔登变差。Das Glycoprotein des humanen Immunodefizienz Virus Typ-1（HIV-1）ist fr die virale Infektiösität essentiell.由于替代方案的存在，HIV-1 Leaderexons 2和3对糖蛋白mRNA的稳定性没有明显的影响，因此，替代方案的病毒复制机制并不需要监管机制。Welche Voraussetzungen erfüllt sein müssen und welche Mechanismen dazu führen，damit Spleißstellen alternativ oder constitutiv genutzt韦尔登，ist unzureichend verstanden. Die im vorliegenden Antrag dargelegten Experimente sollen zum Verständnis dieser Mechanismen beitragen. Darüberhinaus sollen neue Protein bindestellen alternativer Spleißfaktoren，die Nutzung einer 5'-Spleißstelle verändern können，aus dem retroviralen und dem humanen Genom isoliert und charakterisiert韦尔登.

Heute wird angenommen, dass mehr als 30% aller humanen Gene alternativ gespleißt werden. Durch eine alternative Zusammenstellung kodierender Exons, können Proteinisoformen mit besonderen Funktionen bereitgestellt werden. Durch das alternative Zusammenführen nicht-kodierender Exons kann posttranskriptional die Expression eines bestimmten Proteins verändert werden. Das Glykoprotein des humanen Immundefizienz Virus Typ-1 (HIV-1) ist für die virale Infektiösität essentiell. Da die alternativ gespleißten, nicht kodierenden HIV-1 Leaderexons 2 und 3 die Stabilität der Glykoprotein mRNA erheblich variieren können, könnte das alternative Spleißen für die Virusreplikation einen bisher nicht beschriebenen Regulationsmechanismus darstellen. Welche Voraussetzungen erfüllt sein müssen und welche Mechanismen dazu führen, damit Spleißstellen alternativ oder konstitutiv genutzt werden, ist unzureichend verstanden. Die im vorliegenden Antrag dargelegten Experimente sollen zum Verständnis dieser Mechanismen beitragen. Darüberhinaus sollen neue Proteinbindestellen alternativer Spleißfaktoren, die die Nutzung einer 5'-Spleißstelle verändern können, aus dem retroviralen und dem humanen Genom isoliert und charakterisiert werden.