Regulation von potentiellen Adhärenzfaktoren bei Staphylococcus aureus

人类致病菌金黄色葡萄球菌（Bacterium Staphylococcus aureus verfügt über zellwandgebundene Adhäsine），其特异性结合于一种可供选择的基质和葡萄球菌（Wirtszellen），并且对于韦尔登的感染至关重要。Die Expression der Adhäsine und extrazellulärer Toxine unterliegt der differentiellen Regulation durch globale Regulatoren wie agr und sar.我们知道美国Zeigen，davidzwei der durch inhibierten Proteine（Fibronektinbindeprotein FnBPA，Koagulase）durch sar aktiviert韦尔登. FnBPA测试了S.金黄色葡萄球菌的内皮细胞粘附酶（EZ）。Kapsel führt，wahrscheinlich durch die Maskierung mindestens eines specifischen Adhäsins，zur Hemmung der Zelladhärenz. Kapsel-negative Bakterien aus der stationären Wachstumplasma adhärierten besser an EZ als solche aus der stationären Wachstumplasma。S. aureus verfügt daher über mindestens ein Adhäsin welches vorwiegend in der stationären Wachstumphase explored wird. Ob es sich dabei um das von uns detektierte，stationär explanerte neue humonektinbindende Protein（FnBP 3）handelt，soll weiter aufgeklärt韦尔登. Hierfür soll FnBP 3 geneinigt und die N-terminale Sequenz bestimmt韦尔登。这是由于S.金黄色葡萄球菌韦尔登Mit Hilfe dieser Mutante soll die Rolle von FnBP3 für die Adhärenz an EZ and der Einfluencing globaler Regulatoren auf die Transkription von FnBP3 untersucht韦尔登.

Das humanpathogene Bakterium Staphylococcus aureus verfügt über zellwandgebundene Adhäsine, die die spezifische Bindung an verschiedene Matrixmoleküle und Wirtszellen vermitteln und als essentiell für die Etablierung einer Infektion angesehen werden. Die Expression der Adhäsine und extrazellulärer Toxine unterliegt der differentiellen Regulation durch globale Regulatoren wie agr und sar. Wir konnten u.a. zeigen, daß zwei der durch agr inhibierten Proteine (Fibronektinbindeprotein FnBPA, Koagulase) durch sar aktiviert werden. FnBPA vermittelt die Adhärenz von S. aureus aus der logarithmischen Wachstumsphase an Endothelzellen (EZ). Die Kapsel führt, wahrscheinlich durch die Maskierung mindestens eines spezifischen Adhäsins, zur Hemmung der Zelladhärenz. Kapsel-negative Bakterien aus der stationären Wachstumsphase adhärierten besser an EZ als solche aus der logarithmischen Wachstumsphase. S. aureus verfügt daher über mindestens ein Adhäsin welches vorwiegend in der stationären Wachstumsphase exprimiert wird. Ob es sich dabei um das von uns detektierte, stationär exprimierte neue fibronektinbindende Protein (FnBP3) handelt, soll weiter aufgeklärt werden. Hierfür soll FnBP3 gereinigt und die N-terminale Sequenz bestimmt werden. Das entsprechende Gen soll durch gezielte Mutagenese in S. aureus unterbrochen werden. Mit Hilfe dieser Mutante soll die Rolle von FnBP3 für die Adhärenz an EZ und der Einfluß globaler Regulatoren auf die Transkription von FnBP3 untersucht werden.