Zur Dynamik amplifizierter DNA-Domänen in der Tumorprogression am Beispiel des Amplikons 12q13-15

脱氧核糖核酸扩增在正常斑马病中发现，在多氢耐药斑马病中发现，在肿瘤斑马病中发现。Obwohl amplikationen in menschlichen tumor häufig and darber hinaus als spezifisch beschrieben sind, blebte Frage der Entstehung/Veränderung von Amplifikationseinheiten mit mehrelen Genen in der tumor twicklung offen。研究对象：12q13-15 mittel“微解剖介导的cDNA捕获”基因克隆与克隆与克隆死亡zugehörigen蛋白含量分析。1 .基因扩增子，GAS41-Gens, Ku70 binding Protein 3, 25-Hydroxyvitamin D3 1， α -羟化酶näher。Ein genaueres Verständnis der Rolle dieser amplifiziten Gene eröffnet die Möglichkeit f<e:1> r Ein verbessertes“read-out”-System dieses Amplikons, bedem night nuw in bisherigen amplifikationsstuden die expressionsveaus auf mRNA bzw。蛋白质-蛋白质-蛋白质-蛋白质-蛋白质-蛋白质-蛋白质-蛋白质-蛋白质-蛋白质-蛋白质-蛋白质-蛋白质-蛋白质-蛋白质-蛋白质-蛋白质Das ferziel des Projektes ist, ein Verständnis dataf<e:1>, die verschiedene Gene amplification, die verschiedene Gene enthält and see damit aufher unterschiedliche Funktionszusammenhänge in derzelle auswirken kann, auf die Progression eines tumor wirkt。

DNA-Amplifikationen finden sich beim Menschen nicht in Normalzellen, sondern ausschließlich in multidrogenresistenten Zellen und in Tumorzellen. Obwohl Amplifikationen in menschlichen Tumoren häufig und darüber hinaus als spezifisch beschrieben sind, bleibt die Frage der Entstehung/Veränderung von Amplifikationseinheiten mit mehreren Genen in der Tumorentwicklung offen. Um einen Beitrag zur Beantwortung der letzteren Frage zu erarbeiten, haben wir aus einer in verschiedenen menschlichen Tumoren häufig vorkommenden Amplifikationseinheit auf 12q13-15 mittels "microdissection mediated cDNA capture" Gene kloniert und begonnen die zugehörigen Proteine zu analysieren. Im einzelnen wollen wir die Rolle bestimmter Gene des Amplikons, namentlich des GAS41-Gens, des Gens für das Ku70 bindende Protein 3 und des Gens für die 25-Hydroxyvitamin D3 1,alpha-Hydroxylase näher untersuchen. Ein genaueres Verständnis der Rolle dieser amplifizierten Gene eröffnet die Möglichkeit für ein verbessertes "read-out"-System dieses Amplikons, bei dem nicht nur wie in bisherigen Amplifikationsstudien die Expressionsniveaus auf mRNA bzw. Proteinebene bestimmt werden, sondern die Auswirkungen eines Amplikons auf bestimmte Stoffwechselprozesse der Zelle dargestellt werden können. Das Fernziel des Projektes ist es, ein Verständnis dafür zu entwickeln, wie eine komplexe Amplifikationseinheit, die verschiedene Gene enthält und sich damit auf sehr unterschiedliche Funktionszusammenhänge in der Zelle auswirken kann, auf die Progression eines Tumors wirkt.