Konstitutive und konditionelle Knock-outs des Glycinrezeptor Gens glyr alpha2: Untersuchungen zur Rolle der neonatalen Glycinrezeptorisoform bei der neuronalen Differenzierung und Synapsenbildung

在Das geporrin-Gen(Gave)中，在das geporrin-Gen(Gep)in aktiviert wurde中，Rekombination eine eine geniert。免疫组织化学：Schnittpräparten des Rück enmark and Hirnstams von gep-/-Tieren eine Differen Verteilung des GlYRs，während in Schnittpräparten von gon gep+/+Tieren GlyR-聚集体nachzuweisen sind，die MIT geporrin kolokalisiert sind.在魏特富伦登免疫化学和电生理分析中，我们发现了一种新的免疫组织化学和电生理分析方法。大北将所有的普鲁芬森、甘氨酸和甘氨酸放在一起，形成了一种新的形式，并在此基础上形成了一种新的形式。德韦特伦Sollen和Primärzellkulturen des Rück enmark von gave-/-Mäusen die Funktionellen des Verlustes der GePhyrinExpression für die subzelluläre Lokalization von GlyRs analysiert是一种分析。我们将分析突触定位von Gabaa-Rezeptor-Subtype an Schnittpräparten des Rück enmark and des Gehirns Sowie an Habr-Zellkulturen bilden。这句话的意思是：“我的意思是，你可以把它和突触结合起来，然后再把它放在一起。”在das geporrin-Bindemov des GlyR b-Untereinheitengens das geporrin-Bindemtiv des GlyR b-Untereinheitengens das Gench Insertion Deltiert ist中，描述了一种地质学植物：eine Mauslinie zu Generieren。这句话的意思是：Ziel dieser arbeiten ist，die Bedeutung von geporrin für die synaptische Lokalization and Verankerung Inhibitorischer NeuroProducterrezeptoren in Detail aufzuklären.

In der ersten Förderperiode wurde durch homologe Rekombination eine Mauslinie generiert, in der das Gephyrin-Gen (geph) inaktiviert wurde. Immunzytochemische Untersuchungen zeigten in Schnittpräparaten des Rückenmarks und Hirnstamms von geph -/- Tieren eine diffuse Verteilung des GlYRs, während in Schnittpräparaten von geph +/+ Tieren GlyR-Aggregate nachzuweisen sind, die mit Gephyrin kolokalisiert sind. In weiterführenden immunzytochemischen und elektrophysiologischen Analysen sollen nun definierte Regionen des ZNS der geph -/- Mäuse untersucht werden. Dabei wird zu prüfen sein, in welchem Umfang an glycinergen Synapsen der GlyR in nicht-geklusterter Form vorliegt, und welche Konsequenzen dies für die synaptische Übertragung hat. Des weiteren sollen an Primärzellkulturen des Rückenmarks von geph -/- Mäusen die funktionellen Konsequenzen des Verlustes der Gephyrinexpression für die subzelluläre Lokalisation von GlyRs analysiert werden. Einen wesentlichen Arbeitsschwerpunkt wird die Analyse der synaptischen Lokalisation von GABAA-Rezeptor-Subtypen an Schnittpräparaten des Rückenmarks und des Gehirns sowie an Hippocampus-Zellkulturen bilden. Diese Arbeiten sollten Aufschluß über eine mögliche Beteiligung von Gephyrin an der synaptischen Lokalisation nicht nur des GlyR, sondern auch von GABAA-Rezeptoren liefern. Desweiteren ist geplant, eine Mauslinie zu generieren, in der das Gephyrin-Bindemotiv des GlyR b-Untereinheitengens durch Geninsertion deletiert ist. Ziel dieser Arbeiten ist, die Bedeutung von Gephyrin für die synaptische Lokalisation und Verankerung inhibitorischer Neurotransmitterrezeptoren im Detail aufzuklären.