Synthesis of enantiomerically pure 2,2,6,6-tetraarylbispidines and their application as chiral catalysts in asymmetric synthesis

Die asymetrische Synthese komplexer Pharmazeutika und Naturstoffe erfordert ständig leistungsfähigere Verfahren zur antiroselektiven Darstellung hochfunktionalisierter Moleküle.但是，这种新的、非常有效的手性催化剂和催化剂，并不只是在一个模型中产生的高立体选择性，因为它们也是一个快速的基底，并且是一个不对称的非对称变换。在研究中，合成了一种手性催化剂韦尔登的新的类，也是一种刚性的创新的结构，C2-对称的2，2，6，6-四芳基联吡啶。芳基取代物，在不受任何影响的情况下，在固定的中间体中，解决了一个高效率的手性转移问题，并使不对称工业得以实现。2，2，6，6-四芳基联吡啶在Lewis金属络合物、Lewis碱、碳硫键配体和金属自由基环氧化物中的手性势，可用于评价韦尔登的模型研究。

Die asymmetrische Synthese komplexer Pharmazeutika und Naturstoffe erfordert ständig leistungsfähigere Verfahren zur enantioselektiven Darstellung hochfunktionalisierter Moleküle. Damit einher geht die Suche nach neuen, immer effektiveren chiralen Katalysatoren und Auxiliaren, die nicht nur hohe Stereoselektivitäten in einfachen Modellreaktionen ergeben, sondern vor allem auch eine breite Substratakzeptanz aufweisen und bei unterschiedlichen asymmetrischen Transformationen einsetzbar sind. Im Rahmen dieses Forschungsprojektes soll eine neue Klasse an chiralen Katalysatoren synthetisiert werden, die als innovative Leitstruktur ein rigides, C2-symmetrisches 2,2,6,6-Tetraarylbispidin-Skelett besitzen. Die Arylsubstituenten, die in unmittelbarer Umgebung des aktiven Zentrums fixiert sind, sollten einen hochgradig effizienten Chiralitätstransfer garantieren und somit hohe asymmetrische Induktionen erlauben. Das Potential der 2,2,6,6-Tetraarylbispidine als chirale Gerüste in lewissauren Metallkomplexen, als Lewisbasen, als Liganden bei Carbolithiierungen und als metallfreie Epoxidierungskatalysatoren soll anhand von Modellreaktionen aus verschiedenen Bereichen der asymmetrischen Synthese evaluiert werden.