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Functional analysis of CCN3, a novel growth inhibitor for vascular smooth muscle cells, and its application in the treatment of vascular diseases.

Functional analysis of CCN3, a novel growth inhibitor for vascular smooth muscle cells, and its application in the treatment of vascular diseases.
新型血管平滑肌细胞生长抑制剂CCN3的功能分析及其在血管疾病治疗中的应用。
批准号:
20591078
负责人:
YOKOTE Koutaro
金额:
$2.91万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2008
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2008 至 2010

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
CCN3属于CCN家族,由多种功能分泌的蛋白质组成,作为基质细胞的调节因子。CCN3抑制胎牛血清诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)迁移和增殖。建立CCN3基因敲除小鼠,观察光化学诱导血栓形成后新生内膜的增殖情况。血管内皮损伤后21天的组织病理学评估显示,与野生型相比,空白小鼠的新生内膜增厚增加了6倍。我们的发现表明,CCN3参与了血管内稳态,特别是在损伤时,以及该分子在动脉粥样硬化性血管疾病的调节中的潜在作用。
英文摘要
CCN3 belongs to CCN family, which constitutes multifunctional secreted proteins that act as matricellular regulators. CCN3 suppressed the rat smooth muscle cells (VSMC) migration as well as proliferation induced by fetal bovine serum. CCN3 knockout mice were created and the neointimal hyperplasia induced by photochemically-induced thrombosis, were investigated. Histopathological evaluation of the arteries 21 days after the endothelial injury revealed a 6-fold enhancement of neointimal thickening in the null mice compared with the wild-type. Our findings indicate the involvement of CCN3 in vascular homeostasis, especially upon injury, and the potential usefulness of this molecule in the modulation of atherosclerotic vascular disease.
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科研奖励(0)
会议论文
動脈硬化形成におけるCCNファミリー分子NOVの役割に関する検討
CCN家族分子NOV在动脉粥样硬化形成中的作用研究
DOI: --
发表时间: 2008
期刊:
影响因子: --
作者: [下山立志, 他]
通讯作者: 他
糖尿病・IGTにおけるスタチンの役割:臨床的立場から
他汀类药物在糖尿病和 IGT 中的作用:从临床角度来看
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [Okajima F, Sato K, Kimura T., 横手幸太郎]
通讯作者: 横手幸太郎
NHKきょうの健康大百科
NHK 今日健康百科全书
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [Ikegami H, et al., 横手幸太郎]
通讯作者: 横手幸太郎
Effects of Pitavastatin (LIVALO Tablet) on the Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) in Hypercholesterolemic Patients with Chronic Kidney Disease.
匹伐他汀(LIVALO 片)对慢性肾脏病高胆固醇血症患者估计肾小球滤过率 (eGFR) 的影响。
DOI: --
发表时间: 2010
期刊: J Atheroscler Thromb. 17
影响因子: --
作者: [Kimura K, Shimano H, Yokote K, Urashima M, Teramoto T.]
通讯作者: Teramoto T.
共 43 条
    Establishment of disease iPS cells and molecular analysis of age-related changes in progeroid syndrome
    • 批准号:
      24659346
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额:
      $2.41万
    • 财政年份:
      2012
    • 负责人:
      YOKOTE Koutaro
    • 依托单位:
    The role of lymphatic system and its functional failure in development of metabolic disorders.
    • 批准号:
      23390185
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $12.31万
    • 财政年份:
      2011
    • 负责人:
      YOKOTE Koutaro
    • 依托单位:
    Anti-atherosclerotic factors induced by Smad signaling in vascular cells
    • 批准号:
      18590976
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.57万
    • 财政年份:
      2006
    • 负责人:
      YOKOTE Koutaro
    • 依托单位:
    VASCULAR REMODELING BY TARGETED DISRUPTION OF TGF-β SIGNAL.
    • 批准号:
      14571086
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.24万
    • 财政年份:
      2002
    • 负责人:
      YOKOTE Koutaro
    • 依托单位:
    海外基金