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Gesteuerte Translokation von Plasmiden durch die intakte Kernhülle von Endothelzellen

Gesteuerte Translokation von Plasmiden durch die intakte Kernhülle von Endothelzellen
质粒通过内皮细胞完整核膜的受控易位
批准号:
53797115
负责人:
Dr. Yvonne Treffner
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2008
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2007-12-31 至 2011-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
这是一种新型的质膜技术,它是一种新型的材料。这是一件很重要的事情,因为这是一件很重要的事情,因为这是一件很重要的事情。在过去的几年里,我们一直在寻找一种新的解决办法,那就是用一种叫做Schlüsselbarriere möglist.Ursache dafür liegt in der Erweterung von Kernporenkomplexen(PorendurchMesser Normal:80 Nm;erweitert nach SteroididApplikation:150 nm)和Umstrukturierung der gesamtenzellkernlle(form von Riesenporen;PorendurchMesser bis zu zu 300 nm)的方法。我是Zellkernhülle Möchten wir erstmalig auf Steroidkompetente Endothelzellenübertragen and dot charakterisieren,um anschlieüend Treateutischirkwirkame Makromoleküle(Platamide)gezielt in den Zellkern einschleusen zu könen.MIT Hilfe vonnanoskopischen,Flureszenzmikroskopischen and Molekularbiologischen Methoden soll dietransienteÖffnung der Schlüsselbarriere charakterisiert and steuerbar weden,um die Grundlagenfür den Treateutischen Gentransfer zu schaffen.
英文摘要
Neben der Plasmamembran stellt die Zellkernhülle eine Schlüsselbarriere für die meistenMakromoleküle dar. Das Einschleusen von Nukleinsäuren in den Kern ruhender Zellen, scheitertwegen der geringen Permeabilität der Kernhülle für grosse exogen eingeschleuste Makromoleküle.Den einzigen Transportweg über die Kernhülle stellen die Kernporenkomplexe dar, welche dieHülle in regelmäßigen Abständen perforieren. In Vorversuchen konnten wir bereits feststellen, dassdurch Gabe von Steroidhormonen eine transiente Öffnung dieser Schlüsselbarriere möglich ist.Ursache dafür liegt in der Erweiterung von Kernporenkomplexen (Porendurchmesser normal: 80nm; erweitert nach Steroidapplikation: 150 nm) und der Umstrukturierung der gesamtenZellkernhülle (Formation von Riesenporen; Porendurchmesser bis zu 300 nm). Diese, im Oozyten-Modell erzeugte, transiente Öffnung der Zellkernhülle möchten wir erstmalig auf SteroidkompetenteEndothelzellen übertragen und dort charakterisieren, um anschließend therapeutischwirksame Makromoleküle (Plasmide) gezielt in den Zellkern einschleusen zu können. Mit Hilfe vonnanoskopischen, fluoreszenzmikroskopischen und molekularbiologischen Methoden soll dietransiente Öffnung der Schlüsselbarriere charakterisiert und steuerbar werden, um die Grundlagenfür den therapeutischen Gentransfer zu schaffen.
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