Einfluß von Struktur-Funktionsparametern bei Cellulosemembranen, immobilisiert mit regioselektiv modifiziertem Heparin/Heparansulfat, auf die Plättchen- und Plasmaproteinadsorption

Sobald Blut mit einer k<s:1> nstlich hergestellten Oberfläche in Kontakt tritt, werden Proteine in Sekunden auder Oberfläche inhalb weniger Minuten durch andere Proteine ersetzt。Ziel des Vorhabens ist, auf cellulosembranen， auf denen durch聚合物类似物，区域选择性方法，半合成，hergestellte，肝素衍生物共价固定物，das ausmasß， Art and Reihenfolge der Proteinadhäsion in Abhängigkeit, Art and Position， der单个功能，Gruppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen, deppen。研究了肝素衍生物的区域选择性，研究了肝素衍生物的区域选择性。吸附型血浆蛋白溶胶的吸附特性分析与荧光定量elisa分析。Die Proteine werden mit verschiedenen chromophren (FITC, Dansylchlorid, Coumarine u. a) gelabelt, Die mit Hilfe von Fluoreszenzänderungen ermöglichen, Die Proteine nebeneinander zu detektieren。Zusätzliche椭偏法、原子力显微镜和荧光显微镜的物理方法及Gleichmäßigkeit研究Oberflächenlayer荧光特性[j]。研究zur Plättchenadhäsion in Abhängigkeit von modelelsubstanz und Proteinbelegung sollen Aufschluß <e:1> ber die Ursachen f<s:1> r die Hämokompatibilität der gekoppelten derivative geben und so Erklärungen f<e:1> r die Plättcheninertheit des in der Glykoalix vorkommenden ES-HS liefern。

Sobald Blut mit einer künstlich hergestellten Oberfläche in Kontakt tritt, werden Proteine in Sekunden auf der Oberfläche adsorbiert und danach innerhalb weniger Minuten durch andere Proteine ersetzt. Ziel des Vorhabens ist, auf Cellulosemembranen, auf denen durch polymeranaloge, regioselektive Methoden semisynthetisch hergestellte Heparin-Derivate kovalent immobilisiert sind, das Ausmaß, Art und Reihenfolge der Proteinadhäsion in Abhängigkeit von Art und Position der individuellen funktionellen Gruppen dieser Derivate unter statischen und besonders unter dynamischen Bedingungen mit hohen Scherraten, wie sie in mikrovasculären Systemen zu finden sind, zu erforschen. Die homologe Reihe der regioselektiven Heparin-Derivate soll durch Verwendung einer neuen Literaturmethode erweitert werden. Die Charakterisierung der adsorbierten Plasmaproteine soll über kombinierte Fluoreszenz- und ELISA-Analytik erfolgen. Die Proteine werden mit verschiedenen Chromophoren (FITC, Dansylchlorid, Coumarine u. a.) gelabelt, die mit Hilfe von Fluoreszenzänderungen ermöglichen, die Proteine nebeneinander zu detektieren. Zusätzliche physikalische Methoden wie Ellipsometrie, AFM und Fluoreszenzmikroskopie sollen die Schichtdicke und Gleichmäßigkeit der Oberflächenlayer genauer charakterisieren. Studien zur Plättchenadhäsion in Abhängigkeit von Modellsubstanz und Proteinbelegung sollen Aufschluß über die Ursachen für die Hämokompatibilität der gekoppelten Derivate geben und so Erklärungen für die Plättcheninertheit des in der Glykoalix vorkommenden ES-HS liefern.