Observation of single transport events through single pore complexes of the nuclear envelope by means of near-field optical microscopy

核孔复合物（NPC）是超分子物质，在核孔双胞膜中是真核细胞。Sie sind die Hauptpforte für den Transport von Ionen，kleinen Molekülen，Proteinen，RNA und Ribonukleoproteinpartikeln in und aus dem Zellkern. Ziel dieses Projektes ist es，zu der Aufklärung der Struktur und den Transportmechanismen des NPC mittels direkter Beobachtung einzelner Transportereignisse durch einzelne NPC beizutragen.最高侧向和轴向光学增益光学光栅微镜（SNOM）在NPC的传输动力学中提供了一个详细的结构，采用了Z.Z.的微镜方法。这是一个很好的地方。Für zeitaufgelöste Messungen einzelner Transportereignisse soll die 30-100 nm große Lichtquelle eines SNOM im Abstand weniger Nanometer über einen einzelnen NPC in einer freistehenden Kernhülle positioniert韦尔登.一个带荧光探测器的分子标记，在它的表面上可以看到它的中心运输通道。Die hohe zeitliche Auflösung in Verbindung mit der ultra-hohen optischen Auflösung in Richtung des Transportkanals ist ideal geeignet für die Bestimmung der Dynamik eines Transportprozesses，wie etwa positioneller Schritte während der Translokation.该轴向Auflösuung soll es auch erlauben，该流动性是一种荧光标记蛋白质的核心孔复合物innerhalb seiner sehr beweglichen Struktur zu messen。

Die nukleären Porenkomplexe (NPCs) sind supramolekulare Einheiten, die in die Doppelmembran der Kernhülle einer eukaryontischen Zelle eingebettet sind. Sie sind die Hauptpforte für den Transport von Ionen, kleinen Molekülen, Proteinen, RNAs und Ribonukleoproteinpartikeln in und aus dem Zellkern. Ziel dieses Projektes ist es, zu der Aufklärung der Struktur und den Transportmechanismen des NPC mittels direkter Beobachtung einzelner Transportereignisse durch einzelne NPCs beizutragen. Die hohe laterale und axiale optische Auflösung eines optischen Rasternahfeldmikroskops (SNOM) ermöglicht einen detaillierten Einblick in die Transportdynamik eines NPC, der mit anderen mikroskopischen Methoden z.Z. kaum erreichbar ist. Für zeitaufgelöste Messungen einzelner Transportereignisse soll die 30-100 nm große Lichtquelle eines SNOM im Abstand weniger Nanometer über einen einzelnen NPC in einer freistehenden Kernhülle positioniert werden. Einzelne Moleküle, die mit einer fluoreszierenden Sonde markiert wurden, leuchten auf sobald sie den beleuchteten zentralen Transportkanal durchqueren. Die hohe zeitliche Auflösung in Verbindung mit der ultra-hohen optischen Auflösung in Richtung des Transportkanals ist ideal geeignet für die Bestimmung der Dynamik eines Transportprozesses, wie etwa positioneller Schritte während der Translokation. Die axiale Auflösung soll es auch erlauben, die Mobilität einzelner fluoreszenzmarkierter Proteine des Kernporenkomplexes innerhalb seiner sehr beweglichen Struktur zu messen.