Single molecule fluorescence studies of the structure and dynamics of chromatin complexes

(2)荧光动力学与动力学研究：荧光动力学与动力学研究：荧光动力学与组织修饰：荧光动力学与组织修饰：荧光动力学与组织修饰：荧光动力学与组织修饰：荧光动力学与组织修饰：荧光动力学与组织修饰：<s:1>荧光动力学与组织修饰：<s:1>荧光动力学与组织修饰：<s:1>荧光动力学与组织修饰：<s:1>荧光动力学与组织修饰：计算机模拟了30nm- chrolinkette的理论模型。Wir erwarten von unseren Untersuchungen in quantiatives Verständnis der physikalischen Parameter, die fgr die Kompaktierung and Dekompaktierung der chroinfiber verantwortlich sind, and damit der Rolle dieser Prozesse in der Regulation der Genexpression。摘要：本文将利用单分子荧光技术（相关和交叉相关光谱，单分子FRET）检测溶液中不同缓冲条件和组蛋白修饰影响下寡核小体的结构和动力学。此外，利用最近开发的30纳米染色质纤维的计算机模型，实验结果将在理论上得到支持。我们期望定量了解负责压缩和分解染色质的物理参数，从而了解这些过程在基因表达调控中的作用。

Die Struktur und Dynamik von Oligonukleosomen unter dem Einfluß von verschiedenen Umgebungs-bedingungen und Histonmodifikationen soll in freier Lösung mit Hilfe von Fluoreszenz-Einzelmolekültechniken (Korrelations- und Kreuzkorrelationsspektroskopie, Einzelmolekül-FRET) untersucht werden. Gleichzeitig sollen die experimentellen Ergebnisse durch Simulationen mit Hilfe eines kürzlich entwickelten Computermodells der 30nm-Chromatinkette theoretisch untermauert werden. Wir erwarten von unseren Untersuchungen ein quantitatives Verständnis der physikalischen Parameter, die für die Kompaktierung und Dekompaktierung der Chromatinfiber verantwortlich sind, und damit der Rolle dieser Prozesse in der Regulation der Genexpression. Summary: The structure and dynamics of oligonucleosomes under the influence of different buffer conditions and histone modifications are going to be examined free in solution by single molecule fluorescence techniques (correlation and cross correlation spectroscopy, single molecule FRET). Furthermore, the experimental results are to be theoretically supported by simulations with the help of a recently developed computer model of the 30nm chromatin fiber. We expect a quantitative understanding of the physical parameters responsible for compacting and decompacting chromatin, and thus the role of these processes in the regulation of gene expression.