Das neuronale Zellerkennungsmolekül CHL1: Seine Beziehung zum Hitzeschockprotein Hsc70 und zu synaptischen Vesikeln

研究了Hsc70蛋白在神经细胞间的相互作用，鉴定了Hsc70蛋白在神经细胞间的相互作用。Ziel dieses工程项目目录，die功能，die interessanten binding zwischen einem跨膜，Zelladhäsionsmolekül and dem intrazellulären伴侣蛋白（Faltungsprotein， das die korrekte Faltung变性，der新合成蛋白fördert） aufzuklären。ch1列表免疫球蛋白超家族micgilian - der immunglobuin - superfamily和spielt eine whictige Rolle在Zelladhäsion，在Überleben神经元，在Auswachsen von Neuronen， sowie beder Migration von Neuronen。Das Chaperon Hsc70 in constitutivtive - expriertes Hitzeschockprotein, Das ine besonder Expression während der friclung des Maushirns zeigt。Viele Eigenschaften von Hsc70 machenes zu einem interessanten Bindungspartner f<e:1> [r] ch1: Interaktionen mit dem Zytoskelett, eine Anreicherung von Hsc70 in Prä- und Postsynapsen, die Beteiligung von Hsc70 and der Entpackung von clathrin-coated vesicles (CCV) and synaptischer Vesikel， sowie sein Einfluss auf Signaltransduktionskaskaden and凋亡。1 . CHL1与Hsc70在Präsynapsen抑制interintereurone中的Kolokalisation， 2 . Hsc70与präsynaptischen蛋白与GAD65， CSP与SGT， veranlasst, 1 . CHL1-Hsc70- binding in Hinblick auf synaptische Vesikelfunktion zu untersuchen的相互作用。我这位研究车架sollen biochemische、molekularbiologische immunhistochemische和elektronenmikroskopische Untersuchungen als欧什elektrophysiologische Messungen prasynaptischer Aktivitaten和stereologische Morphometrie zum Einsatz来。研究结果表明：体外海马-神经元中Hsc70、CSP、SGT和CHL1的显性阴性konstrkte基因表达与synaptische vesikelfunktion - stimulliende CHL1-Antikörper分析。每个溶剂的本构和条件均为氯化失配Mäuse，并在分析器中使用vesikelfunctionen。吉林大学学报（自然科学版），Zusammenhänge zwischen einem neuralen zellerkennungsmolekl和synaptischen Vesikelfunktionen aufzuklären。

Mit dem Hitzeschockprotein Hsc70 konnte erstmalig ein Interaktionspartner des neuralen Zellerkennungsmoleküls CHL1 identifiziert werden. Ziel dieses Projektes ist es, die Funktion dieser interessanten Bindung zwischen einem transmembranen Zelladhäsionsmolekül und dem intrazellulären Chaperon (Faltungsprotein, das die korrekte Faltung denaturierter oder neu-synthetisierter Proteine fördert) aufzuklären. CHL1 ist Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie und spielt eine wichtige Rolle in der Zelladhäsion, dem Überleben neuronaler Zellen, dem Auswachsen von Neuriten, sowie bei der Migration von Neuronen. Das Chaperon Hsc70 ist ein konstitutiv-exprimiertes Hitzeschockprotein, das eine besonders hohe Expression während der frühen Entwicklung des Maushirns zeigt. Viele Eigenschaften von Hsc70 machen es zu einem interessanten Bindungspartner für CHL1: Interaktionen mit dem Zytoskelett, eine Anreicherung von Hsc70 in Prä- und Postsynapsen, die Beteiligung von Hsc70 an der Entpackung von clathrin-coated vesicles (CCV) und synaptischer Vesikel, sowie sein Einfluss auf Signaltransduktionskaskaden und Apoptose. Die Kolokalisation von CHL1 und Hsc70 in Präsynapsen inhibitorischer Intemeurone, sowie die Interaktion von Hsc70 mit präsynaptischen Proteinen wie GAD65, CSP und SGT, veranlasst uns, die CHL1-Hsc70-Bindung im Hinblick auf synaptische Vesikelfunktion zu untersuchen. Im Rahmen dieser Studie sollen biochemische, molekularbiologische, immunhistochemische und elektronenmikroskopische Untersuchungen als auch elektrophysiologische Messungen präsynaptischer Aktivitäten und stereologische Morphometrie zum Einsatz kommen. Es sollen bestimmte synaptische Vesikelfunktionen durch dominant-negative Konstrukte für Hsc70, CSP, SGT und CHL1 in Hippokampus-Neuronen in vitro mit und ohne synaptische Vesikelfunktion-stimulierende CHL1-Antikörper analysiert werden. Auch sollen konstitutiv und konditionell CHL1-defiziente Mäuse auf ihre Vesikelfunktionen hin analysiert werden. Mit diesen Studien erhoffen wir, Zusammenhänge zwischen einem neuralen Zellerkennungsmolekül und synaptischen Vesikelfunktionen aufzuklären.