Stereoselektive Reaktionen vermittelt durch C2-chirale Hohlräume in Monosaccharid-modifizierten Organozirconium- und -titan-Komplexen

从刘易斯到S再到法国，我们都是从一开始就从铵到铵的转变。这是一个很好的选择，因为它是一个很好的选择，因为它是一种新的技术，它是一种新的技术，是一种新的技术，它是一种新技术。我是土生土长的Vorläuferverbindung des Katalystors is in Diese tasche ein Ammoniumionüber eine Wasserstoff-Bruücke an den Komplex gebunden。在L的帮助下，我们的氨气得到了改善，我们的氨气也得到了改善。我是所有的人，他们是C2-对称性的Kavität Als Reaktionsraum genutzt Wann kann，Um MIT Protonierten Enminen en and Iminen Diels-Alder-Reaktionen duchzuführen。这是一种新的艺术形式--阿尔德-艾尔克利斯恩根和我的一种新的艺术形式--阿尔德-艾尔克西耶伦根和他的主人公。Gelingt死了，他不知道这是什么意思，所以，我不会让他们的生活变得更糟，也不会有更多的事情发生。Der einsatz zusätzlicher单糖在Ensprechenden Zirconat-Komplexen soll Möglichkeiten soll Möglichkeiten zur weeflusung der Diels-Alder-Produkte bieten中的单糖ALS Pranosidato-Liganden。

Elektronenreiche Enamine und Imine werden erst durch Ammonium- oder Iminiumsalz-Bildung oder durch Einsatz von Lewis-Säuren für Diels-Alder-Reaktionen mit "elektronenreichen" Dienen aktiviert. Von besonderer Bedeutung ist die Synthese von Diels-Alder-Produkten mit möglichst hoher Stereoselektivität. Diese wollen wir durch Einsatz eines zweikernigen Cyclopentadienylzirconat-Komplexes als Katalysator erzielen, der mit zwei chiralen b-D-Glucopyranosidato-Liganden ausgestattet ist, die eine C2-symmetrische Kavität ausbilden. Im nativen Zustand der Vorläuferverbindung des Katalysators ist in diese Tasche ein Ammoniumion über eine Wasserstoff-Brücke an den Komplex gebunden. Untersuchungen haben gezeigt, dass die Amineinheit des Ammoniumions in Lösung gegen andere Amine ausgetauscht wird, die wiederum als Ammoniumionen in die molekulare Tasche eingelagert werden. Im vorliegenden Projekt soll untersucht werden, ob die C2-symmetrische Kavität als Reaktionsraum genutzt werden kann, um mit protonierten Enaminen und Iminen Diels-Alder-Reaktionen durchzuführen. Neben der Aktivierung der für diese Art Diels-Alder-Cyclisierungen an sich reaktionsträgen Enamine und Imine ist ein weiteres Ziel, ein möglichst hohes Maß an Stereoselektivität zu erreichen. Gelingt dieses Ziel noch nicht mit dem bereits bekannten Zirconat-Komplex, so soll durch Änderung des sterischen Anpruchs der Schutzgruppen an den Zuckerliganden versucht werden, die Stereoselektivität zu steigern. Der Einsatz zusätzlicher Monosaccharide als Pyranosidato-Liganden in entsprechenden Zirconat-Komplexen soll Möglichkeiten zur weiteren Beeinflussung der Stereochemie der Diels-Alder-Produkte bieten.