Development of quantitative prediction methods for alteration in pharmacokinetics caused by interindividual variability in transporter function and transporter-mediated drug-drug interaction
Development of quantitative prediction methods for alteration in pharmacokinetics caused by interindividual variability in transporter function and transporter-mediated drug-drug interaction
批准号:
24229002
负责人:
Sugiyama Yuichi
金额:
$123.55万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
财政年份:
2012
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2012-05-31 至 2017-03-31
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The Use of“Extended Clearance Concept”and PBPK Modeling to Interpret Clinical Outcomes from In Vitro Metabolism and Transport Data; focusing on the transporters in the liver.
使用“扩展清除概念”和 PBPK 模型来解释体外代谢和转运数据的临床结果;
DOI:
--
发表时间:
2016
期刊:
影响因子:
--
作者:
[村上 航大, 櫛田 裕樹, 真野 浩, 高井 峰生, 石原 進, Sugiyama Y.]
通讯作者:
Sugiyama Y.
DOI:
10.2133/dmpk.dmpk-11-rg-096
发表时间:
2012
期刊:
Drug metabolism and pharmacokinetics
影响因子:
2.1
作者:
[Y. Shitara;K. Takeuchi;Yoshiko Nagamatsu;Satomi Wada;Y. Sugiyama;T. Horie]
通讯作者:
Y. Shitara;K. Takeuchi;Yoshiko Nagamatsu;Satomi Wada;Y. Sugiyama;T. Horie
創薬と臨床開発の新時代を見据えたPETによる医薬品候補化合物の薬物動態評価.
使用 PET 对候选药物化合物进行药代动力学评估,展望药物发现和临床开发的新时代。
DOI:
--
发表时间:
2015
期刊:
影响因子:
--
作者:
[新垣 友隆, 崔 翼龍, 渡邊 恭良.]
通讯作者:
渡邊 恭良.
Imaging Hepatic Concentrati- on and Biliary Excretion of Drugs.
药物的肝脏浓度和胆汁排泄成像。
DOI:
--
发表时间:
2015
期刊:
影响因子:
--
作者:
[袁超, 浦野千春, 金子晋久, 猿渡俊介, 渡辺尚,, Sugiyama Y.]
通讯作者:
Sugiyama Y.
Construction of physiologically-based pharmacokinetic models explaining drug-drug interactions via the inhibition of organic anion transporting polypeptides (OATPs)
构建基于生理学的药代动力学模型,通过抑制有机阴离子转运多肽(OATP)来解释药物间相互作用
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Yoshikado T, Maeda K, Nakada T, Kotani N, Yoshida K, Sugiyama Y.]
通讯作者:
Sugiyama Y.
共 125 条
Establishment of a virtual clinical trial system considering variations in factors governing drug tissue distribution, efficacy, and side effects.
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批准号:19H03392
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$10.57万
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财政年份:2019
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负责人:Sugiyama Yuichi
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依托单位:
海外基金