Development and regeneration of mesencephalic dopaminergic neurons

帕金森病黑质多巴胺神经元退行性变[j]。代入式神经元植入人胚胎中脑Zellsuspensionen在Einzelfällen祖vielversprechenden Resultaten gef<s:1> hrt。哲学伦理学：哲学哲学的选择方法：哲学哲学的选择方法。《中脑多巴胺的测定与差异Vorläuferzellen分析》。音hedgehog基因（Shh）和FGF-8在地峡区的作用。与<s:1>多巴胺能区分的基因标记不同的基因有：1，Ptx3和Lmx1b。Die präzise Rolle dieser Faktoren f<e:1> r Die Entwicklung多巴胺神经元学家jedoch noch unklar。Die spezifischen Ziele in diesem Vorhaben sinen (i) Die Bedeutung von TGF-ß in Kooperaitität zu Shh和FGF-8 in Rahmen der ektopischen诱导多巴胺能神经元分析，（ii） neue candidate engene zu characterterisieren， Die als Mediatoren der intrazellulären多巴胺能Entwicklung fungieren， （iii） Die somatischen ZNS Stammzellen des Mittelhirnbodens zu characterterisieren，[4]胚胎发育与发育的关系：不同发育阶段的胚胎发育与发育的关系。

Degeneration dopaminerger Neurone in der Substantia nigra führt zur Parkinson'schen Erkrankung. Substitution dieser Neurone durch Implantation humaner embryonaler mesencephaler Zellsuspensionen hat in Einzelfällen zu vielversprechenden Resultaten geführt. Aus ethischen Gründen müssen jedoch alternative Methoden gesucht werden. Im Rahmen dieses Antrags soll die frühe Determinierung und Differenzierung mesencephaler dopaminerger Vorläuferzellen analysiert werden. Dopaminerge Neurone im ventralen Mittelhirn werden determiniert durch die ventralisierenden Eigenschaften von Sonic hedghog (Shh) und durch FGF-8, aus der Isthmusregion. Als Marker früher dopaminerger Differenzierung wurden bisher nurr1, Ptx3 und Lmx1b, beschrieben. Die präzise Rolle dieser Faktoren für die Entwicklung dopaminerger Neurone ist jedoch noch unklar. Die spezifischen Ziele in diesem Vorhaben sind (i) die Bedeutung von TGF-ß in Kooperaitität zu Shh und FGF-8 im Rahmen der ektopischen Induktion dopaminerger Neurone zu analysieren, (ii) neue Kandidatengene zu charakterisieren, die als Mediatoren der intrazellulären dopaminergen Entwicklung fungieren, (iii) die somatischen ZNS Stammzellen des Mittelhirnbodens zu charakterisieren, und (iv) ein die Embryonalentwicklung nachahmendes Differenzierungs-protokoll zu entwickeln und diese auf ihre Eignung in Tiermodellen des Parkinsonismus zu testen.