Therapie bei Patienten mit Hodgkin-Lymphom und mit anaplastischem großzelligem Lymphom (ALCL) mit Hilfe von anti-CD30-Fusionsproteinen

Die Gruppe CD30+Tumore，D.H.Hodgkin-Lymphom，间变型，Go？zelliges Lymphom[ALCL]，间变型和弥漫型变异型，Go？zelligen B-Zellymom和胚胎型Karzinom des Hodens，Weist neben der CD30-表达方式：1.自发性侵袭者Verlaf und和2.überwiegend jugendlicches Patientenkollektiv.我们给他的治疗方法是，这是一种很好的治疗方法，它是一种有效的治疗方法。[中英文摘要]积极的放化疗和放化疗，以及工业治疗耐受者Sekundärtomoren和Einschlieçlich的治疗。抗肿瘤药物治疗的耐受性通常为15-30%。30%的霍奇金淋巴细胞性肿瘤患者，D.H.8.000欧罗巴门兴PRO JAHR。这是一种预测预后的方法。持续快速的免疫球蛋白表达和CD30抗原的表达。这是一种新的技术，它的主要特点是：它是一种新型的、高质量的单链抗体。他说：“这是一件非常重要的事情。”在此期间，我们需要更多的蛋白质和更好的营养。

Die Gruppe CD30+ Tumore, d.h. Hodgkin-Lymphom, anaplastisches, großzelliges Lymphoms [ALCL], anaplastische Variante des diffusen, großzelligen B-Zelllymphoms und embryonales Karzinom des Hodens, weist neben der CD30-Expression mehrere Gemeinsamkeiten auf: 1. spontaner aggressiver Verlauf und 2. überwiegend jugendliches Patientenkollektiv. Durch wesentliche therapeutische Fortschritte, insbesondere bei der häufigsten dieser Erkrankung, dem Hodgkin-Lymphom, hat sich ihre Prognose in den letzten Jahrzehnten deutlich verbessert. Therapeutisch sind jedoch z.T. aggressive chemo- und radiotherapeutische Ansätze erforderlich, die mit erheblichen Nebenwirkungen, einschließlich der häufigen Induktion therapieresistenter Sekundärtumoren, einhergehen. Trotz dieser aggressiven, nebenwirkungsreichen Therapie entwickeln 15-30% der Patienten mit Hodgkin-Lymphom ein oft therapieresistentes Rezidiv. Ungefähr 30% der Patienten mit Hodgkin-Lymphom sterben an diesem Tumor, d.h. 8.000 Menschen pro Jahr in Europa. Beim ALCL ist die Prognose noch ungünstiger. Durch seine fast ausschließliche Expression auf den oben genannten Tumoren, stellt das CD30-Antigen eine ideale Zielstruktur für immuntherapeutische Ansätze dar. Um dieses Ziel zu verfolgen, haben wir in den letzten drei Jahren mehrere Fusionsproteine entwickelt, die aus einem vom murinen CD30-Antikörper Ber-H2-abgeleitet scFv-Fragment und verschiedenen Effektormolekülen bestehen. Diese Konstrukte konnten sehr erfolgreich in Tierversuchen eingesetzt werden. Durch die hier beantragten Arbeiten sollen diese Fusionsproteine hinsichtlich ihrer Produktion und Wirksamkeit weiter optimiert werden.