Beitrag von Struktur und chromosomaler Lokalisation der Zielgene zur RNA-induzierten transkriptionellen Geninaktivierung in Arabidopsis thaliana

Die RNA-induzierte transkriptionelle Geninaktivierung (RNA-directed transcriptiongene silencing), Die spezifische Repression der transcription durch Die Anwesenheit doppelsträngiger RNA mit Sequenzhomologie zum genpromoter, and neuer Mechanismus der epigenetischen Genregulation bei flanzen intensisucht。在此基础上，对分子标记进行了分析，对基因活性进行了分析，对激活rna与蛋白质之间的机制进行了鉴定。[2][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。因此，在反向重复（反向重复）的形式中，scheint die Anordnung von zien des zielpromoter（反向启动子）被认为是anfällig fr die Inaktivierung zu sein。拟南芥的定位、结构和基因转化系统模型研究。e werden (i)和约20 Zielgenen der Einfluß der染色体定位und der genstrukturr auf Induktion und Vererbbarkeit der Promotorinaktivierung <s:2> berpre<e:1> ft, （ii）和ausgewählten Beispielen die Korrelation der dna - methyllierung and der histon modifizierung der Genrepression erfaßt sowie (iii) die Beteiligung von Proteinfaktoren durch Einkreuzen von Mutationen beestimmt。[1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。

Die RNA-induzierte transkriptionelle Geninaktivierung (RNA-directed transcriptonal gene silencing), die spezifische Repression der Transkription durch die Anwesenheit doppelsträngiger RNA mit Sequenzhomologie zum Genpromotor, wird als neuer Mechanismus der epigenetischen Genregulation bei Pflanzen intensiv untersucht. Das Hauptaugenmerk liegt hierbei bisher auf der Analyse molekularer Marker der Geninaktivierung sowie auf der Identifizierung der am Mechanismus beteiligten RNAs und Proteine. Einzelne Beobachtungen deuten darauf hin, daß auch die chromosomale Lokalisation und die Struktur der Zielgene eine wichtige Rolle spielen könnten. So scheint die Anordnung von zwei Kopien des Zielpromotors in Form einer invertierten Duplikation (inverted repeat) besonders anfällig für die Inaktivierung zu sein. Dieser Einfluß von Zielgenlokalisation und -struktur soll an Hand eines Transgen-Systems in Arabidopsis thaliana als Modellpflanze erstmalig systematisch untersucht werden. Es werden (i) an ca. 20 Zielgenen der Einfluß der chromosomalen Lokalisation und der Genstruktur auf Induktion und Vererbbarkeit der Promotorinaktivierung überprüft, (ii) an ausgewählten Beispielen die Korrelation der DNA-Methylierung und der Histon-Modifizierung mit der Genrepression erfaßt sowie (iii) die Beteiligung von Proteinfaktoren durch Einkreuzen von Mutationen bestimmt. Die Integration der erhaltenen Daten wird ein verbessertes Verständnis der RNA-induzierten transkriptionellen Geninaktivierung auf den Ebenen der DNA- und Chromatinstruktur ermöglichen.