Dreifachbindungen zu den schwereren Homologen des Kohlenstoffs

硅和在柯伦斯托夫的非接触式的四角形密封件是一种非常有前途的趋势，可用于对建筑物的连接进行研究。我们知道，用立体电子学的方法来定义金属碎片是锗和锌的混合物。Germylidin-和Stannylidin-反式-[X（dppe）2 M =E-R]复合物的合成（X =卤素; M = Mo，W; E = Ge，Sn; R = Cp*，C6 H3 - 2，6-Mes 2）可通过M0-Bis消除N2-四元卤化物E（R）X（E = Ge，Sn; R = Cp*，C6 H2 - 2，4，6-Me 3; X = Cl，Br，I）的络合物是一种有效的方法。Ziel des Forschungsprojektes is es，die Chemie dieser völlig neuen Klasse von Komplexen zu entwickeln.因此，我们可以将隔离带从一个方向拉到另一个方向。硅油通过分子设计得到了反式[X（L）4 M =E-R]（M = Cr，Mo，W; E = Pb，Si; X =卤素; L =磷）的铅基和硅基络合物。Ihre Synthese könnte aus den Blei（II）-Organylen Pb（R）X（R = C6H3- 2，6-Dip2，（Dip = C6H3- 2，6-iPr2），C6H3- 2，6-Trip2（Trip = C6H2- 2，4，6-iPr3）; Si（R）ClnH 3-n的全同型有机（卤代）硅烷（R = C6 H3 - 2，6-Mes 2，C6 H3 - 2，6-Trip 2）和通过N2-Eliminierung gelingen得到双（二苯乙烯）-络合物[M（L）4（N2）2]。Dies setzt die Entwicklung der Chemie der Blei（II）-Organyle Pb（R）X und im Falle des Siliciums ein genaues Verständnis der Reaktivität von Organo（卤素）silanen gegenüber den Distickstoff-Komplexen voraus. Ferner soll die Reaktivität der Germylidin- und Stannylidin-Komplexe erforscht韦尔登。Schließlich sollen die Metatheseraktionen der homodinuclearen Alkoxid-Complex [（RO）3M=M（OR）3]（M = Mo，W; R = Alkyl，Aryl）oder der trigonalplanaren Molybdän（III）-Komplexe [Mo（N（R'）Ar）3]（R' = C（Me）（CD 3）2，tBu; Ar = C6H 3 - 3，5-Me 2）mit Alkin-Analoga des Germaniums und Zinns（E_2 R_2; R = C_6 H_3 - 2，6-Dip_2）是一种韦尔登化合物，它与钼和钨的络合物在氧化反应中相互作用。

Silicium und die schwereren Tetrele zeigen im Unterschied zu Kohlenstoff eine viel geringere Tendenz zur Knüpfung von Dreifachbindungen. Wir konnten zeigen, dass es mit Hilfe stereoelektronisch wohl definierter Übergangsmetallfragmente möglich ist, Dreifachbindungen zum Germanium und Zinn zu knüpfen. Für die Synthese der Germylidin- und Stannylidin-Komplexe trans-[X(dppe)2M=E-R] (X = Halogen; M = Mo, W; E = Ge, Sn; R = Cp*, C6H3-2,6-Mes2) erwies sich die N2-Eliminierung aus M0-Bis(distickstoff)-Komplexen in Gegenwart der Tetrel(II)-Halogenide E(R)X (E = Ge, Sn; R = Cp*, C6H3-2,6-Mes2 (Mes = C6H2-2,4,6-Me3); X = Cl, Br, I) als besonders effiziente Methode. Ziel des Forschungsprojektes ist es, die Chemie dieser völlig neuen Klasse von Komplexen zu entwickeln. Zunächst streben wir die Isolierung von Verbindungen an, die eine Dreifachbindung zum Blei bzw. Silicium aufweisen. Als Zielmoleküle gelten dabei die Plumbylidin- und Silylidin-Komplexe trans-[X(L)4M=E-R] (M = Cr, Mo, W; E = Pb, Si; X = Halogen; L = Phosphan). Ihre Synthese könnte aus den Blei(II)-Organylen Pb(R)X (R = C6H3-2,6-Dip2, (Dip = C6H3-2,6-iPr2), C6H3-2,6-Trip2 (Trip = C6H2-2,4,6-iPr3); X = Br) oder den Organo(halo)silanen der allgemeinen Formel Si(R)ClnH3-n (R = C6H3-2,6-Mes2, C6H3-2,6-Trip2) und den Bis(distickstoff)-Komplexen [M(L)4(N2)2] durch N2-Eliminierung gelingen. Dies setzt die Entwicklung der Chemie der Blei(II)-Organyle Pb(R)X und im Falle des Siliciums ein genaues Verständnis der Reaktivität von Organo(halogen)silanen gegenüber den Distickstoff-Komplexen voraus. Ferner soll die Reaktivität der Germylidin- und Stannylidin-Komplexe erforscht werden. Schließlich sollen die Metathesereaktionen der homodinuclearen Alkoxid-Komplexe [(RO)3M=M(OR)3] (M = Mo, W; R = Alkyl, Aryl) oder der trigonalplanaren Molybdän(III)-Komplexe [Mo(N(R')Ar)3] (R' = C(Me)(CD3)2, tBu; Ar = C6H3-3,5-Me2) mit Alkin-Analoga des Germaniums und Zinns (E2R2; R = C6H3-2,6-Dip2) untersucht werden, mit dem Ziel, Ylidin-Komplexe des Molybdäns und Wolframs in hohen Oxidationsstufen aufzubauen.