Immunreaktionen und ihre therapeutische Beeinflussung nach allogener Dünndarmtransplantation der Maus

Einzig kurative治疗和同种异体肠外移植。免疫原性是免疫原性的重要组成部分，免疫原性是免疫原性的重要组成部分，也是免疫机制的基础。Chemokinen(Chemokinen)和Rezeptoren，Welche die Wanderung(Migration)von Zellen des免疫Systems in Organismus steuern，wird während der Abstoçung alliggener DündarmMigrate untersuht。在活体的阻挡下，他们的遗体被戴上了手套，嗯，这是他们的遗体。与化疗相关的移植(CXCR3、CCR5、CCR7)是化疗缺陷型移植中的移植对象。在Anwendung og.下的Einem T Zellrezeptor-Transgenen Mausmodell中发现了CD8+T淋巴细胞毒T淋巴细胞。治疗是一种特殊的治疗。

Die einzig kurative Therapie des Kurzdarmsyndroms mit Komplikationen der lebenslangen parenteralen Ernährung ist die allogene Dünndarmtransplantation. Da deren klinische Ergebnisse aufgrund der ausgeprägten Immunogenität des Dünndarms bisher nicht befriedigend sind, war das Ziel des Antrages, die Immunmechanismen der Dünndarmtransplantation im Mausmodell zu untersuchen und darauf aufbauend neue Therapieansätze zu entwickeln. Die Expression von chemotaktischen Cytokinen (Chemokinen) und ihrer Rezeptoren, welche die Wanderung (Migration) von Zellen des Immunsystems im Organismus steuern, wird während der Abstoßung allogener Dünndarmtransplantate untersucht. Hierdurch identifizierte Moleküle werden mittels Antikörpern und spezifischer Antagonisten in vivo blockiert, um die Abstoßungsreaktion zu unterdrücken. Für die Transplantation bekannt relevante Chemokinrezeptoren (CXCR3, CCR5, CCR7) werden mitttels Antagonisten sowie in Chemokinrezeptor-defizienten Mäusen gezielt untersucht. CD8+ zytotoxische T Lymphozyten, die bei der Dünndarmabstoßung besonders therapierefraktär sind, werden in einem T Zellrezeptor-transgenen Mausmodell unter Anwendung o.g. Therapiestrategien weiter charakterisiert.