Die Rolle der Surfactantproteine A und D und des Clara-Zell spezifischen Proteins CC10 bei der erworbenen Immunantwort

关键词：肺泡稳定因子，肺表面活性物质，免疫反应因子，细胞免疫反应因子，细胞表面活性蛋白SP-A， SP-D和细胞表面活性蛋白CC10。一种SP-A， SP-D和CC10 ko-Mäusen禽流感的研究方法。在II型肺细胞和克拉拉氏细胞中表达SP-A、SP-D和CC10 ändert，在II型肺细胞中表达SP-A、SP-D和CC10 ändert，在II型肺细胞中表达SP-A、SP-D和CC10；在II型肺细胞中表达SP-A、SP-D和CC10；在II型肺细胞中表达SP-A、SP-D和CC10；培养系统肺泡巨噬细胞（AM）和上皮细胞(II型肺细胞bzw。Clara-Zellen) sollen zeigen, welche Mediatoren die AM zusätzlich zu den genante Faktoren produczieren und ob freine veränderte SP-A， SP-D和CC10表达在drekter Zellkontakt zwischen AM和上皮zellenenendist oder aber die Freisetzung der Mediatoren in Kulturmedium ausreicht。Es werden erkenntnises ber die bedeutschen and die regulationsmechanmen f<e:1> r SP-A， SP-D和CC10 beder erworbenen免疫反应erwartete sowie Ansätze fre einen therapeutischen einsatesdier protein。

Für das die Alveolen stabilisierende pulmonale Surfactant wird zunehmend auch eine Beteiligung an der erworbenen Immunreaktion diskutiert, speziell für die Surfactant Proteine SP-A, SP-D und das Clara-Zell Protein CC10. An SP-A, SP-D und CC10 ko-Mäusen wird diese Annahme überprüft. Nach Sensibilisierung und Allergenprovokation wird untersucht wie sich die Expression von SP-A, SP-D und CC10 ändert, ob diese Änderungen in Typ II Pneumocyten und Clara-Zellen gleichsinnig verlaufen, ob der Ausfall (ko) eines Proteins durch die anderen kompensiert wird, ob eine NO2-Vorschädigung der Lunge die SP-A, SP-D und CC10 modulierte Immunantwort beeinflusst und ob Änderungen durch IL-10, IL-13 und TNF-a erfolgen. Ko-Kultur-Syteme von Alveolarmakrophagen (AM) und Epithelzellen (Typ II Pneumocyten bzw. Clara-Zellen) sollen zeigen, welche Mediatoren die AM zusätzlich zu den genanten Faktoren produzieren und ob für eine veränderte SP-A, SP-D und CC10 Expression ein direkter Zellkontakt zwischen AM und Epithelzellen notwendig ist oder aber die Freisetzung der Mediatoren ins Kulturmedium ausreicht. Es werden Erkenntnisse über die Bedeutung und die Regulationsmechanismen für SP-A, SP-D und CC10 bei der erworbenen Immunreaktion erwartete sowie Ansätze für einen therapeutischen Einsatz dieser Proteine.