Untersuchung zu Folgen einer dauerhaften Hyperreaktivität der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse (HHNA)

不良童年经历（adverse childhood experiences, ace）是一种心理生物学现象。[a] [<s:1>人之学]erhöhter Vulnerabilität [f] [r]心理与躯体心理研究。疾病Vulnerabilität wnd <e:1> ber Veränderungen虎激素和神经递质系统vermittelt。比什利根·耶多克·肯恩Ansätze vor， die dieseswissen f<e:1> r klinische Zwecke am Menschen nutzbar machen。disese research entwickelt einen Ansatz in Form eines Diagnoserasters， der die umfassende and systematische Erfassung心理生物学家Auswirkungen von ACEs und der damit verbundenen Vulnerabilitäten ermöglicht and verschiedenen Gruppen mit abgegrenzten ACEs <e:1> berpren werden soll。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]Die Auswahl der untersuchten激素和神经递质系统（下丘脑-垂体- nebennierenenrinden Achse， Gamma-Aminobuttersäure-Benzodiazepin-，多巴胺-，催产素系统）begrndet sich auf deren klinische relanz和auf Befunde bem Menschen und Tier， welche Veränderungen in eben diesen Systemen nach ACEs nachweisen。Weitere biologische Veränderungen nach ACEs sollen in Rahmen einer offenen Fragestellung (under Verwendung der molecular biologischen Methoden Microarray and Proteomics) gemessen and bebeer weitentwicklung des Rasters bercksichtigt werden。精神生物学家在精神生物学上的研究：精神生物学上的研究：精神生物学上的研究：精神生物学上的研究：精神生物学上的研究：精神生物学上的研究：精神生物学上的研究：精神生物学上的研究：精神生物学上的研究：精神生物学上的研究

Umfangreiches Wissen aus Tier- und Humanstudien belegt weitereichende psychobiologische Folgen aversiver Kindheitserfahrungen (adverse childhood experiences, ACEs). ACEs führen zu erhöhter Vulnerabilität für verschiedene psychische und psychosomatische Erkrankungen. Diese Vulnerabilität wird über Veränderungen wichtiger Hormon- und Neurotransmitter-Systeme vermittelt. Bisher liegen jedoch keine Ansätze vor, die dieses Wissen für klinische Zwecke am Menschen nutzbar machen. Diese Studie entwickelt einen Ansatz in Form eines Diagnoserasters, der die umfassende und systematische Erfassung psychobiologischer Auswirkungen von ACEs und der damit verbundenen Vulnerabilitäten ermöglicht und an verschiedenen Gruppen mit abgegrenzten ACEs überprüfen werden soll. Aufgrund der bedeutsamen präventiven und therapeutischen Implikationen von Resilienz werden mögliche Schutz- und Kompensationsfaktoren (z.B. das Oxytozinsystem) in das Raster eingbezogen. Die Auswahl der untersuchten Hormon- und Neurotransmittersysteme (Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden Achse, Gamma-Aminobuttersäure-Benzodiazepin-, Dopamin-, Oxytozinsystem) begründet sich auf deren klinische Relevanz und auf Befunde beim Menschen und Tier, welche Veränderungen in eben diesen Systemen nach ACEs nachweisen. Weitere biologische Veränderungen nach ACEs sollen im Rahmen einer offenen Fragestellung (unter Verwendung der molekularbiologischen Methoden Microarray und Proteomics) gemessen und bei einer Weiterentwicklung des Rasters berücksichtigt werden. Die Entwicklung und Erprobung eines solchen Rasters zur Erfassung psychobiologischer Folgen von ACEs ist ein wichtiger Schritt, um das in diesem Bereich bestehende umfangreiche Wissen für die klinische Anwendung nutzbar zu machen.