Kohlenhydrat Erkennungsstrukturen von Lectin-Bindungsdomänen des Tumor-Nekrosefaktor-alpha

肿瘤坏死因子-α(Tumor-Nekrose Faktor-a，TNF-a)、巨噬细胞和淋巴细胞膜糖蛋白，在体内的初步研究表明，肿瘤抑制因子-α(Tumor-NekRose Faktor-a，TNF-a)和地塞普兰(Rzeptoren)在体内均有表达。他说：“这是一件非常重要的事情，我们不能再做了。”Ziele Dieses Projektes sind(I)die Identifizierung and Charakterisierung der Spezifischen Kohlenhnat-Interaktionsstrukturen BZW.GlycoProteine der lectinartigen TNF-Domäne(Tip-Domäne)；(Ii)Darstellung and Strukturelle Charakterisierung von Lectin-alogen Bindungsdon de TNF-a；(Iii)de Entwickrun von Mikrowendisierungsverfahren fürür-Bindungsdonür Ner Nesche Anstiendgen Mit Hilfe on Mikrorom-Massensprischen Methoden。在Kombination MIT Hochauflösender Massenspecktrometrie Sollen ALS Analytische SchlüsselMethoden zur Genfizierung von Interaktions中加入-Proteticsäts-Protetics and Chip-Basierte-Basierte Proteomomanalytik in Kombination MIT Hochauflösender MassenSpektrometri Sollen ALS Analytische SchlüsselMethoden zur Genfizierung von InterakationsPartnern Aus Biologischem Material，NMR-and FTICR-Massenspecktrometrie zur Strukturellen Charakterisierung von Charliosaccharidkomplexen verwendet。Zur Herstellung von Affinitäts-Chip wurde ein MikroChip direkt gekoppelt MIT Hochauflösender Elektrosprafflösender Elektrospraffer-MS vor Kurzem entwickelt.

Tumor-Nekrose Faktor-a (TNF-a), ein von aktivierten Makrophagen und Lymphocyten sezerniertes Glycoprotein, initiiert die Nekrose bestimmter Tumore in vivo durch Bindung an hochaffine Rezeptoren. TNF-a zeigt ferner lectinartige Aktivität bisher unbekannter molekularer Spezifität, und Wechselwirkungen mit Parasiten, wie z.B. Trypanosomen, die von einer funktionell und räumlich von der Rezeptorbindung getrennten Domäne vermittelt werden. Ziele dieses Projektes sind (i) die Identifizierung und Charakterisierung der spezifischen Kohlenhydrat-Interaktionsstrukturen bzw. Glycoproteine der lectinartigen TNF-Domäne (Tip-Domäne); (ii) Darstellung und strukturelle Charakterisierung von Lectin-analogen Bindungsdomänen des TNF-a; (iii) die Entwicklung von Mikro-Immobilisierungsverfahren für TNF-Bindungsdomänen für neue diagnostische Anwendungen mit Hilfe von Mikrochip-massenspektrometrischen Methoden. Affinitäts-Proteomics und Chip-basierte Proteomanalytik in Kombination mit hochauflösender Massenspektrometrie sollen als analytische Schlüsselmethoden zur Identifizierung von Interaktionspartnern aus biologischem Material, NMR- und FTICR-Massenspektrometrie zur strukturellen Charakterisierung von Peptid-Oligosaccharidkomplexen verwendet werden. Zur Herstellung von Affinitäts-Chips wurde ein Mikrochip direkt gekoppelt mit hochauflösender Elektrospray-MS vor kurzem entwickelt.