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Adipositas und muskuläre Insulinresistenz: Charakterisierung von Mediatoren der Insulinresistenz mit Hilfe eines Co-Kultursystems

Adipositas und muskuläre Insulinresistenz: Charakterisierung von Mediatoren der Insulinresistenz mit Hilfe eines Co-Kultursystems
肥胖和肌肉胰岛素抵抗:使用共培养系统表征胰岛素抵抗介质
批准号:
5440839
负责人:
Professor Dr. Jürgen Eckel
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2004
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2003-12-31 至 2014-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
脂联素的血浆凝胶和脂联素在抗糖尿病中的作用。脂联素在糖尿病发病中的作用muskulären胰岛素抵抗的研究进展[j]。引用本文:脂联素在相声中的作用[j]。Wir gehen hierbei von der Arbeitshypothese aus, ass Adiponectin autokrin die Freisetzung anderadipokine regulert, die ihrseits muskuläre Insulinresistenz auslösen können。[3]刘建军,李建军,李建军,等。脂联素受体与三种信号通路的研究进展。研究结果表明:脂肪调节因子是一种有效的脂肪调节因子。我写了一篇论文,题目是《脂肪蛋白-工业分子机制》muskulärer胰岛素抵抗。脂联素的抗糖尿病定位eröffnet新治疗展望Prävention der muskulären胰岛素抵抗。
英文摘要
Plasmaspiegel von Adiponectin sind bei Adipositas deutlich vermindert und Adiponectin ist das einzige bekannte antidiabetische Adipokin. Untersuchungen zur Rolle von Adiponectin in der Pathogenese der muskulären Insulinresistenz beim Menschen liegen jedoch bislang nicht vor. Ziel dieses Fortsetzungsantrages ist es, die Funktion von Adiponectin im Crosstalk zwischen Fett und Muskel besser zu verstehen. Wir gehen hierbei von der Arbeitshypothese aus, dass Adiponectin autokrin die Freisetzung anderer Adipokine reguliert, die ihrerseits muskuläre Insulinresistenz auslösen können. Zur Prüfung dieser Hypothese sollen zunächst Adiponectinrezeptoren und ihre Signalwege in menschlichen Fettzellen untersucht werden. Danach erfolgt die Analyse des Sekretionsprofils dieser Zellen, mit dem Ziel der Identifizierung Adiponectin-regulierter Adipokine. Im dritten Teil des Projektes sollen schließlich die molekularen Mechanismen Adipokin-induzierter muskulärer Insulinresistenz dargestellt werden. Die Lokalisation der antidiabetischen Wirkung von Adiponectin eröffnet neue therapeutische Perspektiven zur Prävention der muskulären Insulinresistenz.
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会议论文
Molecular mechanisms of vesicular translocation of glucose transporters
  • 批准号:
    5335254
  • 项目类别:
    Research Units
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2001
  • 负责人:
    Professor Dr. Jürgen Eckel
  • 依托单位:
海外基金