Deadenylierende Enzyme aus Drosophila melanogaster und der Abbau der hsp70-mRNA

mRNA的表达是一个非常重要的控制过程，是基因表达调控的重要手段。第一次，对最大真核生物mRNAs的测定和调节是对Poly（A）-Schwanzes（Deadenylierung）的测定。We möchten die Enzyme charakterisieren，die für die Deadenylierung in D.黑腹花属hsp 70-mRNA的稳定性取决于hsp 70-mRNA的表达水平。本文通过对S2-Zellen细胞中hsp 70-mRNA的分析，探讨了其在细胞培养中的调节作用，并通过RNA-测序法对hsp 70-mRNA的去腺苷酸水平进行了测定，为后续的生物化学实验提供了依据。一种通过韦尔登进一步研究的方法，从我们的研究对象中筛选出一种能使人产生死亡的酶，即CCR 4-NOT复合物。Schließlich willen wir eine andere，berits nachgewiesene，aber noch nocht molekular identifierte Deadenylase and einen dazugehörigen Inhibitor sowie Kandidaten für weitere solche Enzyme biochemisch and hinsichtlich ihrer biologischen functionanalysieren.

Der Abbau der mRNA ist ein exakt kontrollierter Prozesse, der einen wichtigen Beitrag zur Regulation der Genexpression liefert. Der erste, geschwindigkeitsbestimmende und häufig regulierte Schritt im Abbau der meisten eukaryontischen mRNAs ist der Abbau des Poly(A)-Schwanzes (Deadenylierung). Wir möchten die Enzyme charakterisieren, die für die Deadenylierung in D. melanogaster verantwortlich sind. Als Beispiel für eine instabile mRNA wird die hsp70-mRNA dienen, deren Stabilität durch einen Hitzeschock reguliert wird. Der Abbauweg der hsp70-mRNA, die Regulation ihrer Deadenylierung durch die Wachstumstemperatur und die für die schnelle Deadenylierung verantwortlichen RNA-Sequenzen sollen, als Voraussetzung für weiterführende biochemische Experimente, in S2-Zellen untersucht werden. Ein in Vorarbeiten von uns bereits beschriebenes deadenylierendes Enzym, der CCR4-NOT-Komplex, soll in seiner Zusammensetzung, Funktion und Regulation durch den Hitzeschock weiter studiert werden. Schließlich wollen wir eine andere, bereits nachgewiesene, aber noch nicht molekular identifizierte Deadenylase und einen dazugehörigen Inhibitor sowie Kandidaten für weitere solche Enzyme biochemisch und hinsichtlich ihrer biologischen Funktion analysieren.