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Die Blockade des Neuropilin-2 als neues therapeutisches Prinzip bei Arthritis

Die Blockade des Neuropilin-2 als neues therapeutisches Prinzip bei Arthritis
阻断 Neuropilin-2 作为关节炎的新治疗原理
批准号:
5450563
负责人:
Professor Dr. Rainer H. Straub
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2005
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2004-12-31 至 2010-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我们可以在实验室中观察到一种排斥交感神经。交感神经递质在抗炎药物中起重要作用,因此可以作为慢性化的因素。在本研究中,我们首先对交感神经-排斥反应进行了两次大规模的鉴定:来自人滑膜巨噬细胞和成纤维细胞的Samaphorin 3C(SEMA 3C)和人滑膜中的胎盘生长因子(PLGF)。SEMA 3C表达式在RA höher和OA bzw之间。创伤控制此外,SEMA 3C与PLGF和VEGF 165的结合,以及亲神经受体2在交感神经上的作用,使我们能够获得一种中和排斥因子。Für die weitere Förderperiode sollen zunächst wichtige Werkzeuge zur weiteren Untersuchung des Neuropiliun-2 und -1 bei Mensch und Maus hergestellt韦尔登。Neben Antikörpern zur Immunohistochemie bei Mensch und Maus soll das lösliche Neuropilin-2 und -1 als Fc- Fusionsprotein hergestellt韦尔登,um die Bedeutung der Blockade dieses Rezeptors for die Ausführlich zu untersuchen. In Erweiterung zu diesen Untersuchungen soll parallel die Bedeutung der Nervenrepulsion auch for die Wundheilung der Haut bei der豪斯aufgezeigt韦尔登.
英文摘要
Bei Arthritis (und Kolitis, anderes Projekt) beobachten wir eine Repulsion sympathischer Nervenfasern im Entzündungsgebiet. Sympathische Neurotransmitter sind in hohen Konzentrationen anti-inflammatorisch wirksam, so dass deren Verlust ein Chronifizierungsfaktor sein kann. In der vorherigen Förderperiode konnten wir erstmalls zwei maßgebliche Faktoren der Sympathikus - Repulsion identifizieren: Samaphorin 3C (SEMA3C) aus humanen Synovialmakrophagen und -fibroblasten und den placental growth factor (PLGF) in humanem Synovialgewebe. Die SEMA3C Expression war bei RA höher als bei OA bzw. Trauma-Kontrollen. Leider bindet SEMA3C, aber auch dxPLGF und VEGF165, an den verantwortlichen promisken Rezeptor Neurophilin-2 auf der sympathischen Nervenendigung, so dass wir vom Gedanken der Neutralisierung eines einzelnen Repulsionsfaktors abgekommen sind. Für die weitere Förderperiode sollen zunächst wichtige Werkzeuge zur weiteren Untersuchung des Neuropiliun-2 und -1 bei Mensch und Maus hergestellt werden. Neben Antikörpern zur Immunhistochemie bei Mensch und Maus soll das lösliche Neuropilin-2 und -1 als Fc- Fusionsprotein hergestellt werden, um die Bedeutung der Blockade dieses Rezeptors für die Ausbildung der Arthritis ausführlich zu untersuchen. In Erweiterung zu diesen Untersuchungen soll parallel die Bedeutung der Nervenrepulsion auch für die Wundheilung der Haut bei der Haus aufgezeigt werden.
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会议论文
G(alpha)S-to-G(alpha)i switch of G protein-coupled receptor signalling in arthritis
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Anti-inflammatory pathways of catecholaminergic, tyrosine hydroxylase (TH) - positive cells in human and experimental arthritis
国内基金
海外基金
Rydberg Blockade条件下的量子相干与量子信息处理的研究
  • 批准号:
    11365009
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万元
  • 批准年份:
    2013
  • 负责人:
    陈爱喜
  • 依托单位: