Cyanokomplexe mit definierter Stereochemie als integrale Bestandteile supramolekularer Aggregate mit modifizierten physikalischen Eigenschaften

In der vorangegangenen Förderperiode haben wir die von ungefundene method der Eintopf-Synthese von cyanokopplexen durch die redutive Spaltung von异氰络合物aufine reiweter Metallcarbonyle als Ausgangstoffe <e:1> bertragen。Daher stehen在der zweiten Förderperiode氰配合物反磁性物（Fe2+, Ru2+, Mn+）和顺磁性物（Mn2+, Co2+, Ni2+） Übergangsmetallzentren f<s:1> r模配位聚合物的合成zur verf<s:1> gung。在此基础上，本文提出了一种新的合成策略，即合成策略与控制策略，合成策略与控制策略，合成策略与控制策略，合成策略与控制策略，合成策略与控制策略。3 . Die Umsetzung der cyanokoplexen mit Übergangsmetallsalzen， Die koordinierende阴离子离子，fhrt zur Isolierung von linearen 1 - d -配位聚合物，der zur bilbilung von molecular Quadraten der Verwendung von cyanokolplexen mit iner顺式配位der cyanidgrppen。Dagegen fhrt - Verwendung von nichtkoordinierenden Anionen zur Ausbildung höherdimensionaler 2D- and 3D-Netzwerke。在此基础上，研究了三维配位聚合物的动力学特性，研究了配位聚合物的动力学特性，研究了配位聚合物的动力学特性，研究了材料的动力学特性和系统动力学特性。Außerdem wollen wir untersuchen， ob die räumliche格式stalt - corordinierender Anionen siich in Sinne eines模板- effektes zur gezielten变异des polymerkationischen Netzwerkes nutzen lässt。[3] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [4]In diesem Zusammenhang werden wir die，光物理，本征性，配位，聚合物，光化学，活性金属复合物，介质，顺磁性，Übergangsmetallzentren untersuchen。[2][6][4][3][3][3][4][3][3][3][3][6][6]。

In der vorangegangenen Förderperiode haben wir die von uns gefundene Methode der Eintopf-Synthese von Cyanokomplexen durch die reduktive Spaltung von Isocyaniden auf eine Reihe weiterer Metallcarbonyle als Ausgangstoffe übertragen. Daher stehen in der zweiten Förderperiode Cyanokomplexe diamagnetischer (Fe2+, Ru2+, Mn+) und paramagnetischer (Mn2+, Co2+, Ni2+) Übergangsmetallzentren für die Synthese von Koordinationspolymeren zur Verfügung. Aus den bisherigen Arbeiten hat sich eine Synthesestrategie zur Kontrolle der Dimensionalität der Koordinationspolymeren entwickelt, die weiter ausgebaut und verfeinert werden soll. Die Umsetzung der Cyanokomplexe mit Übergangsmetallsalzen, die koordinierende Anionen enthalten, führt zur Isolierung von linearen 1D-Koordinationspolymeren oder zur Bildung von molekularen Quadraten bei der Verwendung von Cyanokomplexen mit einer cis-Konfiguration der Cyanidgruppen. Dagegen führt die Verwendung von nichtkoordinierenden Anionen zur Ausbildung höherdimensionaler 2D- und 3D-Netzwerke. Im Zusammenhang mit den 1D-Koordinationspolymeren soll der signifikante Einfluss der koordinierenden Anionen auf die magnetischen Eigenschaften der Materialien weiter systematisiert werden. Außerdem wollen wir untersuchen, ob die räumliche Gestalt nicht-koordinierender Anionen sich im Sinne eines Templat-Effektes zur gezielten Variation des polymeren kationischen Netzwerkes nutzen lässt. Die Kopplung von Cyanokomplexen an lumineszierende Übergangsmetallkomplexe über koordinative Bindungen oder Wasserstoffbrückenbindungen führt zur Modifikation der photophysikalischen Eigenschaften in den Aggregaten. In diesem Zusammenhang werden wir die photophysikalischen Eigenschaften von Koordinationspolymeren aus photochemisch aktiven Metallkomplexen und dia- und paramagnetischen Übergangsmetallzentren untersuchen. Ein weiterer Forschungsansatz wird die Anbindung katalytisch aktiver Cyanokomplexe an photochemisch aktive Koordinationsverbindungen mit dem Ziel der Entwicklung lichtgetriebener katalytischer Reaktionen sein.