Identifizierung und Charakterisierung genomischer Aberrationen und Analyse von Genexpressionsprofilen genetisch definierter Subgruppen der Akuten Myeloischen Leukämie (AML) mit Hilfe der cDNA Chip Technologie und Evaluation der prognostischen Bedeutung.

Zahlreiche说，核型是急性髓性白血病的重要因素。确定致病相关基因的方法是确定一组异质性的基因。这种异质性的识别机制将有助于AML的研究和发展，并为治疗策略带来风险。cDNA芯片技术提供了一种灵敏的验证方法，遗传学验证可以帮助基因组学验证，也可以帮助cDNA验证。通过在cDNA芯片基础上进行DNA芯片分析，可以确定AML相关的染色体畸变的发病机制。通过基因表达谱分析和基因鉴定技术，可以发现AML的转录调控异常。在评价急性髓细胞白血病的诊断时，需要与临床参数、血清学和分子遗传学进行相关性分析，以确定新的AML的特征和特异性，分子治疗。

Zahlreiche Studien konnten zeigen, dass der Karyotyp den wichtigsten prognostischen Faktor der akuten myeloischen Leukämie darstellt. Trotz der Identifizierung pathogenetisch relevanter Gene weisen zytogenetisch definierte Untergruppen oftmals einen heterogenen Verlauf auf. Die Identifizierung der dieser Heterogenität zugrunde liegenden Mechanismen wird zum besseren Verständnis der AML und zur Entwicklung gezielter, risikoadaptierter Therapiestrategien beitragen. Mit der cDNA Chip Technologie steht eine sensitivve Methoden zur Verfügung, genetische Veränderungen sowohl auf genomischer Ebene, als auch auf CDNA Ebene nachzuweisen. Ziel der Untersuchung ist es durch Analyse der DNA-Kopienzahl auf cDNA Chip Basis weitere für die AML pathogenetisch relevante chromosomale Aberrationen zu identifizieren. Durch die Analyse von Genexpressionsprofilen sollen mit Hilfe dieser Technologie weitere Gene identifiziert werden, die an der transkriptionellen Dysregulation der AML beteiligt sind. Um die prognostische Bedeutung dieser Ergebnisse zu evaluieren, wird eine Korrelation mit klinischen Parametern, sowie zytogenetischen und molekulargenetischen Befunden durchgeführt, mit dem Ziel neue AML Untergruppen zu charakterisieren und spezifische, molekulare Therapieansätze ermöglichen zu können.