Myeloide Dendritische Zellen des Empfängers in der allogenen Knochenmarkstransplantation: Überleben, Funktion, Migration und Eradikation in vivo.

移植物抗宿主病(GVHD)与同种异体肾移植(KMT)有关。Dendritischen Zellen(MyDCs)des Empfängers，Antigen-Präsentierende Zellen in sekundären Lymatischen Organen，Magen-Darm-Trakt and Forforcymatösen Organen，Spielen eine entschedende Rolle in der GVHD-Initiation。齐尔研究和分析了德国的功能和移民，以及国民党的同种异体。麻省理工学院淋巴归巢阻断(抗CD62L和抗MAdCAM-1 Antikörper)可有效地抑制同种异体T淋巴细胞的迁移和功能。肠内树突状细胞的迁移和MIT荧光染色，以及胃镜下应用和胞质内切酶在肠道树突状细胞中的应用。免疫荧光、流式细胞仪和定量聚合酶链式反应检测。MIT Hilfe einer von myDC in vivo(Itgax-DTR/GFP Mausmodell)治疗GVHD和移植物抗肿瘤反应(GVT)。在GVHD和GVT besser zu verstehenn中，所有的骨髓病患者都能在GVHD和GVT中找到自己的角色。他说：“我的祖国是一个同种异体的国民党，我们的国家和国家都是这样的。

Die akute Graft-versus-Host Disease (GVHD) ist die schwerwiegendste und gehäuft letal verlaufende Komplikation der allogenen Knochenmarks-Transplantation (KMT). Die myeloiden Dendritischen Zellen (myDCs) des Empfängers, Antigen-präsentierende Zellen in sekundären lymphatischen Organen, Magen-Darm-Trakt und parenchymatösen Organen, spielen eine entscheidende Rolle in der GVHD-Initiation. Ziel dieser Studie soll die Analyse von Überlebensfähigkeit, Funktion und Migration der Empfänger myDCs nach Bestrahlung und allogener KMT sein. Mit Hilfe einer lymphatischen Homing-Blockade (anti CD62L und anti MAdCAM-1 Antikörper) wird der Effekt eines fehlenden Kontakts mit allogenen T Lymphozyten auf die Migration und Funktion der Empfänger myDCs analysiert. Die Migration der intestinalen myDCs wird mit fluoreszierenden Mikropartikeln untersucht, welche sich nach intragastrischer Applikation und Endozytose zytoplasmatisch in den myDCs darstellen. Phänotypisierungen und Funktionsanalysen erfolgen mittels Immunfluoreszenz, FACS und quantitativer PCR nach Mikrodissektion. Mit Hilfe einer Eradikation von myDCs in vivo (Itgax-DTR/GFP Mausmodell) soll der Einfluss auf GVHD und Graft-versus-Tumor Response (GVT) untersucht werden. Die vorgeschlagenen Studien sollen helfen, die Reaktion myeloider Dendritischer Zellen auf Bestrahlung und ihre Rolle in GVHD und GVT besser zu verstehen. Diese Erkenntnisse könnten zu einer verbesserten klinischen Präkonditionierung vor allogener KMT im Menschen beitragen und somit eine Reduktion des GVHD-Risikos ermöglichen.