Untersuchungen zum präparativen Potenzial einer neuen Reaktionssequenz zur Knüpfung von Metall-Pentel-Bindungen unter kinetisch-kontrollierten Reaktionsbedingungen

研究动力学控制反应条件下形成金属五元键的新反应序列的制备潜力

• 批准号: 5439757
• 负责人: Professor Dr. Stephan Schulz
• 金额: --
• 依托单位: Anorganische Chemie - AK Schulz
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2003-12-31 至 2006-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5439757?language=en
• 关键词: Untersuchungen; zum; pr; parativen; Potenzial

Kürzlich entwickelten wir eine neuartige Transmetallierungsreaktion, die erstmalig die generelle Synthese von Gruppe 13/15-Heterozyklen des Typs [R2ME(SiMe3)2]3 (M = Ga, In; E = P, As, Sb, Bi) unter Einbeziehung der schwersten Elemente der 15. Gruppe, Sb und Bi, ermöglicht. Zudem wurden entsprechende Thalliumheterozyklen [Me2TlE(SiMe3)2]2 (E = P, As), die bislang mit klassischen Synthesemethoden aufgrund ihrer geringen thermischen Stabilität in Lösung nicht zugänglich waren, unter kinetisch-kontrollierten Reaktionsbedingungen synthetisiert und strukturell charakterisiert. Ziel des Forschungsprojektes ist, diesen neuen Reaktionstyp bezüglich seiner generellen Anwendbarkeit zur Synthese weiterer Gruppe 13/15-Verbindungen zu untersuchen. Neben der Synthese bislang unbekannter Thalliumheterozyklen [Me2TlE(SiMe3)2]2 (E = Sb, Bi) ist die Ausdehnung der Reaktionssequenz auf halogensubstituierte Startverbindungen der 13. Gruppe (MCl3, RMCl2, R2MCl) das vorrangige Ziel des Forschungsvorhabens. Hierbei könnte erstmalig ein einfacher Zugang zu formal ungesättigten Gruppe 13/15-Verbindungen des Typs RM=ER' sowie zu mehrfachsubstituierten Verbindungen RM(ER'2)2 und M(ER'2)3 mit den schwersten Elementen der 15. Gruppe (E = Sb, Bi) gefunden werden. Darüber hinaus soll untersucht werden, ob die Reaktionssequenz auch auf die Synthese anderer Hauptgruppen- und Nebengruppenmetall-Pentel-Verbindungen ausgedehnt werden kann. Diesbezüglich konzentrieren wir uns zunächst auf Metalle der 2. (Mg, Ca), 4. (Ti) und der 12. Gruppe (Zn, Cd).

transmentallierungsreaktion的根深蒂固，属于generozyklen [r2me（sime3）2] 3（m = ga，in; e = p，as as，s as，sb，bi）以及元素der 15的根源。 Zudem Heterozyklen [Me2tle（Sime3）2] 2（E = P，AS），Lösung中Aufgrund的合成方法，对合成系统的不稳定和不稳定反应的赌注。 Ziel des Forschungs Projektes是第一个与合成系统的合成方法相关的。合成系统的合成方法是第一个在13/15 suchen中发行的合成方法，是第一个在13/15中发布的综合方法。 Synthese Bislang Unbannter thalliumheperozyklen [me2tle（sime3）2] 2（e = sb，bi）是ausdehnung der reaktionsequessequessequenz auf halogensubstituierte halogensubstituierte startverbindungen der 13。 hierbei erstmalig einfacher Zugang Zu Zu ZuungesättigtenGruppe 13/15-Verbindungen des des typs typs rm = er'sowie zu zu mehrfachsubstituierentuieren verbindungen rm（er'2）沃登。 DarüberHinaussoll untersucht Werden，ob die reaktionsseconsepenseenz auch auf die andthese anderer hauptgruppen- und nebengruppenall-pentel-pentel-pentel-pentel-pentel-verbindungen ausgedehnt ausgedehnt werden werden werden kann。 DiesbezüglichKonzentrierenwiter unszunächstauf Metalle der 2（mg，ca），4。（ti）und der12。Gruppe（Zn，cd）。