Mechanismen der Entstehung anhaltender Immuntoleranz der B Lymphozyten bei blutgruppenfremder Herztransplantation im frühen Kindesalter
Mechanismen der Entstehung anhaltender Immuntoleranz der B Lymphozyten bei blutgruppenfremder Herztransplantation im frühen Kindesalter
批准号:
65308249
负责人:
Dr. Simon Urschel
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2008
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2007-12-31 至 2010-12-31
中文摘要
在移植器官上的血吸虫感染风险最大的是免疫系统,它可以通过对供体器官的调节来进行预处理,也可以通过对抗病毒药物的快速吸收来进行韦尔登。Im Gegensatzhierzu entsteht bei blutgruppeninkcompatibler(ABO-i)Herztransplantation im frühen Kindesalter meistbleibende Toleranz gegenüber der fremden Donorblutgruppe ohne Ausbildung spezifischer B-Zellenoder Antikörper. ABO血型和Herztransplantation的移植在前2年是一个非常重要的金德健康问题。从自身免疫性疾病的感染学研究中发现,T细胞(TI)B-ZellImmunotwort的免疫缺陷是耐受性发展的主要障碍。我们不能相信。这项研究是对机械学进行深入研究的结果。在儿童中,ABO-1血型移植或血运重建移植可使TI B-Zell免疫应答(CD 21,CD 81)的表达和功能增强,从而使C3补体因子的表达增强。ABO-i移植后的抗血吸虫特异性抗体培养、免疫耐受性和耐受性改善可使韦尔登存活。
英文摘要
Bei reifem Immunsystem stellt Blutgruppenunverträglichkeit ein hohes Risiko bei der Transplantationsolider Organe dar, dass nach entsprechender Vorbehandlung durch Akkomodation des Donororgans,also ausbleibender Abstoßung trotz vorhandener Antikörper überwunden werden kann. Im Gegensatzhierzu entsteht bei blutgruppeninkompatibler (ABO-i) Herztransplantation im frühen Kindesalter meistbleibende Toleranz gegenüber der fremden Donorblutgruppe ohne Ausbildung spezifischer B-Zellenoder Antikörper. Die Möglichkeit zur ABO-i Herztransplantation hat die Überlebenschancen schwerherzkranker Kinder in den ersten 2 Jahren signifikant erhöht. Erkenntnisse aus der Infektiologie undErforschung von Autoimmunerkrankungen legen die Unreife der T-unabhängigen (TI) B-ZellImmunantwort als möglichen Hintergrund der Toleranzentwicklung nahe. Kausale Zusammenhängesind bislang nicht belegt. Die Studie soll die zugrundeliegenden Mechanismen erforschen. Hierzu wirdbei Kindern, die zur ABO-i Herztransplantation vorgesehen sind oder blutgruppenfremd transplantiertwurden die Expression und Funktionalität der an der TI B-Zell Immunität beteiligten Rezeptoren(CD21, CD81) sowie die Präsenz des ebenfalls beteiligten Komplementfaktors C3 untersucht. EinZusammenhang zur Ausbildung spezifischer Antikörper gegenüber Blutgruppenantigenen, klinischemVerlauf und Toleranzentwicklung nach ABO-i Transplantation soll überprüft werden.
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