Bedeutung des Komplementsystems bei der Frakturheilungsstörung nach Polytrauma

他说：“这是一件很重要的事情。”在过去的一段时间里，我们看到了这一天的到来，这是一次巨大的创伤。这是Davon Auszugeen，他死于胸部创伤和全身炎症再生。我们在创伤后的环境中创造了一个完整的系统，并从系统中选择了一个通用的系统。Wir konnten zei-gen，dass die C5a-abhängie Entzündung für die Thorax创伤-Induzierte Frakturheilungsstörung we-senlich verantwortlich ist，da die die Applikation eines C5a-Rezeptor(C5aR)-Anagonisten den Negative Effekt aufhob.我们有一个很大的问题，那就是C5a和C3a的迁移和成骨细胞的迁移，以及C3aR和C5aR von Osteoblasten Sowie die Osteoklastgenese Wesentlich beeflus-sen，以及C3aR和C5aR im Frakturkallus nht nur von von Kno-chenzellen-chenzellen-chenzellen de gesamte auzungszeit deg stark expuert，is Davuson uson，dass tiviertes komplement le an Frakturheilung beellen beeflusst.在Der Zweiten Förderpe-riode Sollen be beiden verwandten Teilprojekte zusammengeführt.我们是一条战线，也是一条新的道路，这是一条新的道路。[中性粒细胞颗粒酶]和中性粒细胞的[中性粒细胞]和中性粒细胞的[中性粒细胞][中性粒细胞]和中性粒细胞[中性粒细胞，中性粒细胞]。这是一种新的生活方式，它是一种治疗策略，也是一种治疗。

Klinische Studien zeigen, dass die Frakturheilung bei mehrfach verletzten Patienten verzögert ist. In der ersten Förderperiode konnten wir erstmals in der Ratte wie auch in der Maus zeigen, dass ein stumpfes Thoraxtrauma die Frakturheilung erheblich beeinträchtigt. Es ist davon auszugehen, dass die durch das Thoraxtrauma induzierte systemische Inflammation die lokalen Regenerationsvorgänge im Frakturgebiet nachhaltig stört. Ein wichtiger Auslöser der posttraumatischen Entzündungsreaktion ist das Komplement-system, dessen Aktivierung zu einer frühen systemischen Generierung von C5a führt. Wir konnten zei-gen, dass die C5a-abhängige Entzündung für die Thoraxtrauma-induzierte Frakturheilungsstörung we-sentlich verantwortlich ist, da die Applikation eines C5a-Rezeptor (C5aR)-Antagonisten den negativen Effekt aufhob. Da wir zudem im korrespondierenden TP4 nachweisen konnten, dass C5a und C3a die Migration und Entzündungsantwort von Osteoblasten sowie die Osteoklastogenese wesentlich beeinflus-sen, und da C3aR und C5aR im Frakturkallus nicht nur von Entzündungszellen sondern auch von Kno-chenzellen über die gesamte Heilungszeit hinweg stark exprimiert werden, ist davon auszugehen, dass aktiviertes Komplement alle an der Frakturheilung beteiligten Zellen beeinflusst. In der zweiten Förderpe-riode sollen die beiden verwandten Teilprojekte zusammengeführt werden. Wir streben an, die Rolle des Komplementsystems bei der Frakturheilung insbesondere nach schwerem Trauma näher zu charakteri-sieren. Hierbei sollen die nachgeschalteten Effekte des nach Thoraxtrauma aktivierten Komplementsys-tems zum einen auf neutrophile Granulozyten und zum anderen auf Osteoblasten abgegriffen werden und somit deren Rolle bei der Frakturheilungsstörung nach Thoraxtrauma näher untersucht werden. Die-se Erkenntnisse können wichtige Hinweise liefern, um therapeutische Strategien zur Vermeidung von Frakturheilungsstörungen insbesondere bei mehrfach verletzten Patienten zu entwickeln.