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Histone deacetylase functions in immune cells

Histone deacetylase functions in immune cells
组蛋白脱乙酰酶在免疫细胞中发挥作用
批准号:
DP170102321
负责人:
Prof Matthew Sweet
金额:
$31.97万
依托单位国家:
澳大利亚
项目类别:
Discovery Projects
财政年份:
2017
资助国家:
澳大利亚
项目状态:
已结题
起止时间:
2017-01-01 至 2019-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
该项目旨在确定酶(组蛋白脱乙酰酶)如何使先天免疫细胞(巨噬细胞)对特定的危险信号做出反应,例如激活Toll样受体的信号。为了确定提供特异性信号转导途径的过程,本项目将研究巨噬细胞中特定IIa类组蛋白脱乙酰酶的蛋白靶点和生物学功能。该项目预计将导致对免疫细胞反应中的组蛋白脱乙酰酶和蛋白质脱乙酰化的理解,这些酶和蛋白质脱乙酰化可用于操纵细胞功能,用于基础科学和生物技术用途。
英文摘要
This project aims to define how an enzyme (a histone deacetylase) enables innate immune cells (macrophages) to respond to specific danger signals, such as those activating Toll-like Receptors. To identify processes that provide specificity to signal transduction pathways, this project will characterise protein targets and biological functions of a specific class IIa histone deacetylase in macrophages. This project expects to result in an understanding of histone deacetylases and protein deacetylation in immune cell responses which can be harnessed to manipulate cell functions for basic science and biotechnology uses.
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会议论文
Mitochondria as sensors of environmental threats
  • 批准号:
    DP230102124
  • 项目类别:
    Discovery Projects
  • 资助金额:
    $39.4万
  • 财政年份:
    2023
  • 负责人:
    Prof Matthew Sweet
  • 依托单位:
Pattern Recognition Receptors in Inflammation and Infection
  • 批准号:
    nhmrc : 1107914
  • 项目类别:
    Research Fellowships
  • 资助金额:
    $42.93万
  • 财政年份:
    2016
  • 负责人:
    Prof Matthew Sweet
  • 依托单位:
Pattern Recognition Receptors in Inflammation and Infection
  • 批准号:
    nhmrc : GNT1107914
  • 项目类别:
    Research Fellowships
  • 资助金额:
    $62.27万
  • 财政年份:
    2016
  • 负责人:
    Prof Matthew Sweet
  • 依托单位:
Defining the role of zinc in human macrophage responses to Salmonella
  • 批准号:
    nhmrc : 1065391
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 资助金额:
    $39.48万
  • 财政年份:
    2014
  • 负责人:
    Prof Matthew Sweet
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
蛛网膜下腔出血后Sirt5去琥珀酰化酶活性的调控机制研究
  • 批准号:
    82371309
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    张晓华
  • 依托单位: