精准医学埃克塞特创新平台（PMEI 平台）：概念验证基金-猫眼课题宝

精准医学埃克塞特创新平台（PMEI 平台）：概念验证基金

批准号：

MC_PC_15047

负责人：

Mark Goodwin

金额：

$25.48万

依托单位：

UNIVERSITY OF EXETER

依托单位国家：

英国

项目类别：

Intramural

财政年份：

2016

资助国家：

英国

项目状态：

已结题

起止时间：

2016 至 --

来源：

https://gtr.ukri.org/projects?ref=MC_PC_15047

关键词：

Precision Medicine Exeter Innovation Platform

项目摘要

项目成果

Mark Goodwin的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要

翻译

目前GtR中并没有提供所有资助研究的摘要。这通常是因为在提交提案时不需要摘要，但也可能是因为它包含敏感信息，如个人详细信息。

英文摘要

Abstracts are not currently available in GtR for all funded research. This is normally because the abstract was not required at the time of proposal submission, but may be because it included sensitive information such as personal details.

期刊论文(10)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

No association between SCN9A and monogenic human epilepsy disorders.

DOI： 10.1371/journal.pgen.1009161

发表时间： 2020-11

期刊：

PLoS genetics

影响因子： 4.5

作者：

[Fasham J, Leslie JS, Harrison JW, Deline J, Williams KB, Kuhl A, Scott Schwoerer J, Cross HE, Crosby AH, Baple EL]

通讯作者： Baple EL

Type 1 diabetes

DOI： 10.1002/9780470061701.ch6

发表时间： 2002-03

期刊：

Definitions

影响因子： --

作者：

[R. Mazze;E. Strock;G. Simonson;R. Bergenstal]

通讯作者： R. Mazze;E. Strock;G. Simonson;R. Bergenstal

Hydrogen Sulfide Is a Novel Protector of the Retinal Glycocalyx and Endothelial Permeability Barrier.

DOI： 10.3389/fcell.2021.724905

发表时间： 2021

期刊：

Frontiers in cell and developmental biology

影响因子： 5.5

作者：

[Allen CL, Wolanska K, Malhi NK, Benest AV, Wood ME, Amoaku W, Torregrossa R, Whiteman M, Bates DO, Whatmore JL]

通讯作者： Whatmore JL

Genetic scores to stratify risk of developing multiple islet autoantibodies and type 1 diabetes: A prospective study in children.

DOI： 10.1371/journal.pmed.1002548

发表时间： 2018-04

期刊：

PLoS medicine

影响因子： 15.8

作者：

[Bonifacio E, Beyerlein A, Hippich M, Winkler C, Vehik K, Weedon MN, Laimighofer M, Hattersley AT, Krumsiek J, Frohnert BI, Steck AK, Hagopian WA, Krischer JP, Lernmark Å, Rewers MJ, She JX, Toppari J, Akolkar B, Oram RA, Rich SS, Ziegler AG, TEDDY Study Group]

通讯作者： TEDDY Study Group

A biallelic SNIP1 Amish founder variant causes a recognizable neurodevelopmental disorder.

DOI： 10.1371/journal.pgen.1009803

发表时间： 2021-09

期刊：

PLoS genetics

影响因子： 4.5

作者：

[Ammous Z, Rawlins LE, Jones H, Leslie JS, Wenger O, Scott E, Deline J, Herr T, Evans R, Scheid A, Kennedy J, Chioza BA, Ames RM, Cross HE, Puffenberger EG, Harries L, Baple EL, Crosby AH]

通讯作者： Crosby AH