Étude des mécanismes d'activation du facteur de transcription MTF-1 en réponse aux métaux de transition et à l'hypoxie

在响应辅助不同影响de压力,拉小细胞活跃一定数量的德基因专门encodant倒des蛋白质所说的“蛋白质de压力”,est de retablir l 'homeostasie不勒的作用。细胞质的变性能使细胞的变性能使细胞的变性能使应激区、缺氧区、缺氧区、不相容区和肿瘤的变性能使细胞变性能。En samsamponse l'hypoxie, la tumor samsamponte de factors de croissance, comme me me factor de croissance, comme me VEGF and PlGF, not le rôle est de stimuler de croissance des vasseaux sanguins, unphsamomonine appelpelangiogenise, En vue de permetre ne oxycamess, samsamponte de la tumor and ainsi En ensure la croissance。这些细胞处理变性人的变性，如合成变性人的变性人的变性，如变性人对不同的变性人的变性人的变性。不含MTF-1，不含转录因子contrôlant，不含表达因子contrôlant，不含表达因子contrôlant，不含表达因子contrôlant，不含表达因子contrôlant，不含表达因子contrôlant，不含表达因子contrôlant，不含表达因子contrôlant，不含表达因子contrôlant，不含表达因子，不含表达因子，不含表达因子，不含表达因子，不含表达因子，不含表达因子，不含表达因子。Pour miieux connatreles msamicismes contrôlant la samiconise au stress, nous samicones l'activation du factor MTF-1。MTF-1的La磷酸化测试表明，在激活的过程中，MTF-1的活化与其他组织的活化有关。目的：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：研究项目：最后，nous samudierons les samudiismes par lesquels MTF-1和HIF-1a，转录活性的主要因子en samudionse和HIF-1a，转录活性的主要因子，contrôlent相互因子。将会存在一种与压力、疾病和歧视相关的<s:1> <s:1>通讯通讯装置。无行为能力的人无法获得精神上的升华，精神上的压力因素导致疾病和精神上的升华。1 . meilleure comcomsimonmonismes管理MTF-1的活动：meilleue comcomsimonmonismes管理MTF-1的活动：memelelemes管理，memelelemes管理，memelelemes管理，memelelemes管理，memelelemes管理，memelelemes管理。

En réponse aux différents facteurs de stress, la cellule active un certain nombre de gènes spécialisés encodant pour des protéines appelées "protéines de stress", dont le rôle est de rétablir l'homéostasie. La croissance accélérée des cellules cancéreuses conduit à l'apparition de zones de stress hypoxiques, pauvres en oxygène, et incompatibles avec la croissance tumorale. En réponse à l'hypoxie, la tumeur sécrète des facteurs de croissance, comme le facteur de croissance comme VEGF et PlGF, dont le rôle est de stimuler la croissance des vaisseaux sanguins, un phénomène appelé angiogenèse, en vue de permettre une oxygénation adéquate de la tumeur et ainsi en assurer la croissance. Les cellules disposent de mécanismes qui contrôlent la synthèse des protéines de stress en réponse aux différents facteurs de stress.  Un de ces mécanismes implique MTF-1, un facteur de transcription contrôlant l'expression des gènes des métallothionéines (MT), de PlGF et de certains autres gènes, en réponse aux ions de métaux lourds (Zn, Cu, Cd), à l'hypoxie et à plusieurs facteurs de stress (rayons UV, stress oxydant, xénobiotiques, etc). Pour mieux connaître les mécanismes contrôlant la réponse au stress, nous étudions l'activation du facteur MTF-1.La phosphorylation de MTF-1 est nécessaire à son activation par les métaux et l'hypoxie. Les objectifs spécifiques de ce projet sont de définir les molécules impliquées dans la phosphorylation de MTF-1, de préciser le rôle de la phosphorylation dans l'activation de MTF-1 et d'identifier les partenaires avec lesquels MTF-1 interagit. Finalement, nous étudierons les mécanismes par lesquels MTF-1 et HIF-1a, le principal facteur de transcription activé en réponse à l'hypoxie, contrôlent mutuellement leur activité.Il existe une étroite corrélation entre le stress, les maladies et le vieillissement. L'incapacité de répondre adéquatement aux facteurs de stress contribue à l'apparition de maladies et au vieillissement. Une meilleure compréhension des mécanismes gouvernant l'activité de MTF-1 permettra de mieux comprendre la régulation de la croissance cellulaire, la tumorigenèse, la réponse au stress et le vieillissement.