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Effects of a Gja1 (gap junction protein alpha1, Connexin 43) gene missense mutation on mesenchymal stem and progenitor cells in a mouse model of human oculodentinodigital dysplasia (ODDD)
Gja1（间隙连接蛋白 α1，Connexin 43）基因错义突变对人眼牙数字发育不良 (ODDD) 小鼠模型中间充质干细胞和祖细胞的影响
基本信息
- 批准号：215936
- 负责人：
- 金额：$ 4.92万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Fellowship Programs
- 财政年份：2010
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2010-10-01 至 2013-10-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Oculodentodigital dysplasia (ODDD) is a rare genetic pathology in human, whose symptoms are fusion of fingers and toes, reduced tooth enamel/softer teeth, changes in the bones and shape of the face and skull, and heart problems. Mutations in a gene called
眼齿指发育不良（ODDD）是一种罕见的人类遗传病，其症状是手指和脚趾融合，牙齿釉质减少/牙齿变软，骨骼和面部和头骨形状的变化以及心脏问题。一种叫做
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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