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Effects of a Gja1 (gap junction protein alpha1, Connexin 43) gene missense mutation on mesenchymal stem and progenitor cells in a mouse model of human oculodentinodigital dysplasia (ODDD)

Effects of a Gja1 (gap junction protein alpha1, Connexin 43) gene missense mutation on mesenchymal stem and progenitor cells in a mouse model of human oculodentinodigital dysplasia (ODDD)
Gja1（间隙连接蛋白 α1，Connexin 43）基因错义突变对人眼牙数字发育不良 (ODDD) 小鼠模型中间充质干细胞和祖细胞的影响
批准号：
215936
负责人：
Khoshniat Solmaz
金额：
$4.92万
依托单位：
University of Toronto
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Fellowship Programs
财政年份：
2010
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2010-10-01 至 2013-10-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=215936&lang=en
关键词：
Bone Facs Gap Junctions Magnetic Beads Isolation Oculodentodigito Dysplasia Pcr Stem Cells Von Kossa Staining Wester Blot

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Oculodentodigital dysplasia (ODDD) is a rare genetic pathology in human, whose symptoms are fusion of fingers and toes, reduced tooth enamel/softer teeth, changes in the bones and shape of the face and skull, and heart problems. Mutations in a gene called
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  • 批准号：
    81973096
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.0万元
  • 批准年份：
    2019
  • 负责人：
    李磊
  • 依托单位：
    南京医科大学
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    青年科学基金项目
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    2016
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    2014
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  • 依托单位：
    广西壮族自治区水牛研究所