Kinetics of the Multi-Channel Unimolecular Dissociation of Formaldehyde

甲醛多通道单分子解离动力学

• 批准号: 117782860
• 负责人: Professor Dr. Jürgen Troe
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Physikalische Chemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2008-12-31 至 2014-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/117782860?language=en
• 关键词: Kinetics; Multi; Channel; Unimolecular; Dissociation

Unimolekulare Reaktionen, die in mehreren Kanälen ablaufen, können durch komplizierte intramolekulare Dynamik bestimmt werden und - als Konsequenz - komplizierte kinetische Eigenschaften besitzen. Die Dissoziation von Formaldehyd (H2CO) zu molekularen (H2 + CO) und radikalischen (H + HCO) Reaktionsprodukten soll als Prototyp dieses Verhaltens untersucht werden. Dazu werden ab initio-Potentialflächen der niedrigsten Singulett- und Triplett-Zustände verwendet. Die Dynamik auf diesen Potentialflächen soll mit klassischen Trajektorienrechnungen (CT) und dem Statistischen Adiabatischen Kanal-Modell (SACM/CT) modelliert werden. Die Resultate werden mit experimentell bestimmten Produktverteilungen nach photochemischer Anregung und thermischen Zerfallsgeschwindigkeiten verglichen. Die Konkurrenz der unimolekularen Prozesse mit zwischenmolekularem Energietransfer wird behandelt. Dabei werden Druck- und Temperaturabhängigkeiten von thermischen Zerfallsgeschwindigkeiten sowie Details der Quantenausbeuten der Photolyse über weite Bereiche modelliert.

Unimolekulare Reaktionen，die in mehreren Kanälen ablaufen，können durch komplizierte intramolekulare Dynamik bestimmt韦尔登und - als Konsequenz - komplizierte kinetische Eigenschaften besitzen.甲醛（H2 CO）分解为分子（H2 + CO）和自由基（H + HCO）的反应产物可作为韦尔登的原型。大足韦尔登从一开始就有潜力开发出一种新的单重和三重结构。该势流动力学模型采用经典的Trajektorienrechnungen（CT）模型和绝热轨道模型（SACM/CT）模型。实验结果韦尔登可通过光化学分析和热分析得到最佳的产物。必须解决单一工艺和两种分子能量转移的问题。主要的韦尔登Druck- und Temperaturabhängigkeiten von thermischen Zerfallsgeschwindigkeiten sowie Details der Quantenausbeuten der Photolyse über weite Bereiche modelliert.