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Integrierte klinische Informationssysteme nach dem Single-Source-Konzept

基于单一来源概念的集成临床信息系统

基本信息

批准号：
122882861
负责人：
Professor Dr. Martin Dugas
金额：
--
依托单位：
Institut für Medizinische Informatik
依托单位国家：
德国
项目类别：
Research Grants
财政年份：
2009
资助国家：
德国
起止时间：
2008-12-31 至 2012-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/122882861?language=en
关键词：
Integrierte klinische Informationssysteme nach dem

项目摘要

Derzeit erfolgt die Datenhaltung bei Krankenhausinformationssystemen (KIS) und Datenbanken für die klinische Forschung getrennt ( dual source ). Dies verursacht sowohl bei der Datenerhebung als auch bei der Datenpflege einen erheblichen Mehraufwand, da die Daten für die klinische Forschung separat erhoben werden müssen, auch wenn sie bereits im Routinesystem (KIS) verfügbar sind. Diese doppelte Datenhaltung verschlechtert die Datenqualität sowohl in den Routinesystemen wie in den Forschungsdatenbanken, weil die Datenmonitoring-Maßnahmen der Forschungsdaten nicht den Routinedaten zugute kommen und umgekehrt bei den Forschungsdaten die Kontrolle im Rahmen der Routineversorgung fehlt. Ein großer Anteil von Fragestellungen der klinischen Forschung wäre mit KIS-Daten zu beantworten, jedoch gibt es dort häufig Probleme mit der Datenqualität [Williams 2003]. Aus methodischer Sicht ist die Konzeption von integrierten Informationssystemen für Patientenversorgung und klinische Forschung ( single source ) anspruchsvoll, weil unterschiedliche Datenmodelle zugrunde liegen und Daten für die klinische Forschung nach gesetzlichen Vorgaben validiert werden müssen. Gegenstand dieses Antrags ist die Realisierung der Single-Source-Vision durch Entwicklung eines Vorgehensmodells zur Abbildung von KIS-Datenmodellen auf Studiendatenschemata und die Implementierung und Validierung von Prototypen für das Single-Source-Konzept in den Anwendungsdomänen Onkologie, Urologie und Kardiologie.

Derzeit erfolgt die Datenhaltung bei Krankenhausinformationssystemen（KIS）und Datenbanken für die klinische Forschung getrennt（dual source）. Dies verursacht sowohl bei der Datenerhebung als auch bei der Datenpflege einen erheblichen Mehraufwand，da die Daten für die klinische Forschung separat erhoben韦尔登müssen，auch wenn sie bereits im KIS verfügbar sind.这种数据质量的变化与研究数据库中的数据质量相同，因为研究数据库中的数据监控机制并不适用于研究数据库中的控制机制。Ein großer Anteil von Fragestellungen der klinischen Forschung wäre mit KIS-Daten zu beantworten，jedoh gibt es dort häufig Probleme mit der Datenqualität [威廉姆斯2003]. Aus methodischer Sicht ist die Konzeption von integrierten Informationssystemen für Patientenversorgung und klinische Forschung（single source）anspruchsvoll，weil unteriedliche Datenmodelle zugrunde liegen und Daten für die klinische Forschung nach gesetzlichen Vorgaben validiert韦尔登müssen.这些陷阱是通过开发一个基于KIS数据模型的Vortehenmodellen来实现单源视觉的，并在Onkologie、Urologie和Kardiologie中实现和验证单源视觉原型。