Immunologische Charakterisierung der initialen Phase des Frakturhämatoms beim Menschen

人类骨折血肿初始阶段的免疫学特征

• 批准号: 24223763
• 负责人: Professor Dr. Frank Buttgereit
• 金额: --
• 依托单位: Julius Wolff Institut für Biomechanik und Muskuloskeletale Regeneration (CVK)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2005-12-31 至 2009-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/24223763?language=en
• 关键词: Immunologische; Charakterisierung; der; initialen; Phase

Aus Ergebnissen der 1. Förderphase der KFO 102 wurde die Hypothese abgeleitet, dass die Phase des initialen Hämatoms ¿weichenstellend¿ für die Qualität der Frakturheilung und das klinische Outcome ist. Diese am Schafsmodell gewonnenen Erkenntnisse sollen nun zur Optimierung der Frakturheilungsmaßnahmen erfolgreich in die Humanmedizin übertragen werden. Dazu werden im initialen Frakturhämatom des Menschen (i) die Konzentrationen von Zytokinen/Wachstumsfaktoren bestimmt, (ii) die vorhandenen Zellen durchflusszytometrisch umfassend charakterisiert und (iii) hochreine Zellpopulationen (Monozyten, T-Zellen) gewonnen, um die Expression von Enzymen des Energie- und Radikalstoffwechsels zu messen. Die Auswahl der Zielgene erfolgte mit der Kenntnis, dass Immunzellen im Frakturhämatom auf bioenergetisch widrige Bedingungen (Sauerstoff-/Substratmangel) treffen und dennoch funktionstüchtig sind. Das Verständnis, wie Zellen unter diesen bioenergetisch schwierigen Situationen reagieren und wie mesenchymale Vorläuferzellen trotz Hypoxie proliferieren und zu Osteoblasten und Chondrozyten differenzieren können, ist noch äußerst gering. Im Vorfeld dieses Projektes fanden bereits umfassende vorbereitende Untersuchungen des Energiestoffwechsels von Immunzellen unter Hypoxie statt.

Aus Ergebnissen der 1. Förderphase der KFO 102 wurde die Hypothese abgeleitet，dass die Phase des initialen Hämatoms <$weichenstelend <$ür die Qualität der Frakturheilung und das klinische Outcome ist. Schafsmodell的这种方法可以优化Frakturheilungsmaßnahmen在Humanmedizin übertragen韦尔登中的作用。韦尔登在人类早期的Frakturhämatom中（i）Zytokinen/Wachstumsfaktoren的概念，（ii）Zellen的前处理，（iii）Zellpopulationen（Monozyten，T-Zellen）的高表达，即能量和辐射的酶的表达。Zielgene的Auswahl与Kenntnis结合，使Frakturhämatom的Immunzellen具有广泛的生物能量（Sauerstoff-/Substratmangel）treffen和dennoch功能。Das Verständnis，wie Zellen unter diesen bioenergetisch schwierigen Situationen reagieren und wie mesenchymale Vorläuferzellen trotz Hypoxie proliferieren und zu Osteoblasten und Chondrozyten differentizieren können，ist noch äußerst gering.在Vorfeld的这些项目中，免疫系统的能量消耗在低氧状态下是非常重要的。