Nursing care approach via group3 innate lymphoid cells to orchestrate pressure-related wounds with deep tissue injury repair.

通过第 3 组先天淋巴细胞来协调与压力相关的伤口和深层组织损伤修复的护理方法。

基本信息

  • 批准号:
    20K10654
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2020
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2020-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

難治性褥瘡の一因、深部損傷褥瘡 (Deep Tissue Pressure Injury: DTPI) は生命を脅かす激烈な炎症を惹起する。慢性炎症は、皮膚付属器官の消失や瘢痕治癒をもたらし、外貌や皮膚機能を障害することにもつながる。そのため、本研究の目的はDTPI憎悪の一因となる過度な炎症を抑えて慢性炎症を防ぐことである。ひいては皮膚機能の温存そして傷を「きれいに治す」創傷治癒を誘導する初期対応看護ケアの確立を目指す。自然リンパ球 (innate lymphoid cell: ILC) のひとつILC3は、炎症初期の応答調節や上皮系の恒常性維持の役割を担う。同じ上皮系組織である腸管粘膜上皮組織下でもLC3は重要な役割を担う。激烈な炎症の発生や慢性化に移行する炎症調整機構において、皮膚および腸管に存在するILC3が連動して関わるのではないかと考えていた。実験の結果、圧迫創初期の1日目の皮膚組織(真皮および皮下組織)におけるNotch1シグナルおよびROR gamma(t) monoclonal antibody(AFKJS-9)による免疫組織化学染色を施し、ILC3の局在を検索したが、ILC3の顕著な増加反応は認めなかった。本研究で今回用いたマウスの圧迫創モデルでは表皮の連続性は保たれたままであり外来微生物による炎症誘導の可能性は少ないと推察される。そして、比較的創傷治癒にかかる日数が短いことから、慢性炎症性の細胞は少なかったことが原因の一つと考えられる。または1日目よりもより短い、極初期の段階で反応している可能性も考えられることから、今後は受傷直後から1~3時間の短時間でのサンプリングポイントおよび創傷治癒成熟期となる14日~28日までの創部の観察と分析を再検討する必要があると考える。
The first cause of refractory Pressure sores is Deep Injury. Pressure sores (Deep Tissue Pressure Injury: DTPI) を life を threat す intense な inflammation を cause する. Chronic inflammation ながる, disappearance of skin accessory organs や scar healing を <s:1> たら たら を, appearance や, skin function を impairment する, とに, とに, ながる, ながる, ながる. そ の た め purpose, this study の は DTPI abhorred 悪 の due と な る excessive inflammation な を え suppression て chronic inflammation を anti ぐ こ と で あ る. ひ い て は skin function の tenderness そ し て injury を "き れ い に す" cure wound healing induced す を る 応 seaborne early care ケ ア の establish を refers す. Natural リ パ パ パ cells (innate lymphoid cells: ILC) <s:1> ひと ILC3, in the early stage of inflammation <s:1> 応 regulate や epithelial system <s:1> homeostasis maintenance を function う. The じ epithelial line tissue である under the intestinal mucosal epithelial tissue で <s:1> LC3 である important な functions を bear う. Fierce な inflammation の 発 raw や chronic に transitional す る inflammation, adjusting mechanism に お い て, skin お よ び insufflate に exist す る ILC3 が correlation し て masato わ る の で は な い か と exam え て い た. Experimental results showed that the skin tissue (dermis および subcutaneous tissue) of the target was compressed on the first day of the initial stage of injury における, Notch1シグナ および およびROR gamma(t) monoclonal Antibody (AFKJS - 9) に よ る immunohistochemical staining を し, ILC3 の bureau in を 検 cable し た が, ILC3 の 顕 with な raised against 応 は recognize め な か っ た. This study で this recycle い た マ ウ ス の 圧 forced gen モ デ ル で は epidermis の even 続 sex は bartender た れ た ま ま で あ り alien microbes に よ る inflammation induced less likely は の な い と push examine さ れ る. そ し て, comparison, wound healing に か か る short days が い こ と か ら, less chronic inflammatory cells の は な か っ た こ と が reason の つ と exam え ら れ る. ま た は 1 eye よ り も よ り short い, very early の Duan Jie で anti 応 し て い る possibility も exam え ら れ る こ と か ら, future は injured straight after か ら の short time 1 ~ 3 で の サ ン プ リ ン グ ポ イ ン ト お よ び wounds heal mature と な ま る 14 ~ 28 で の gen department の 観 examine と analysis を again beg す 検 る necessary が あ る と exam え る.

项目成果

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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
    $ 2.75万
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